Prueba de uso doméstico del antígeno nasal frontal COVID-19

Breve descripción:


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo valido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    La prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 (oro coloidal) está destinada a la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopos nasales in vitro. Los resultados positivos indican la existencia del antígeno del SARS-CoV-2.Debe diagnosticarse más combinando la historia del paciente y otra información de diagnóstico [1].Los resultados positivos no excluyen una infección bacteriana u otra infección viral.Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad.Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones).Preste atención al historial de contacto reciente del paciente, historial médico y los mismos signos y síntomas de COVID-19, de ser necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante prueba PCR para el manejo del paciente. Es para personal de laboratorio que haya recibido orientación o capacitación profesional. y tener conocimientos profesionales de diagnóstico in vitro, también para personal relevante que haya recibido formación en control de infecciones o enfermería[2].


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