SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (kolloïdaal goud) is bedoeld foar de kwalitative detectie fan SARS-CoV-2 antigeen (Nucleocapsid proteïne) yn nasale swab-eksimplaren in vitro. De positive resultaten jouwe oan it bestean fan SARS-CoV-2 antigeen.It moat fierder diagnoaze wurde troch it kombinearjen fan de skiednis fan de pasjint en oare diagnostyske ynformaasje[1].De positive resultaten net útslute baktearjele ynfeksje of oare virale ynfeksje.Patogenen ûntdutsen binne net needsaaklik de wichtichste oarsaak fan syktesymptomen.De negative resultaten slúte SARS-CoV-2-ynfeksje net út, en moatte net de ienige basis wêze foar besluten oer behanneling of pasjintbehear (ynklusyf besluten foar ynfeksjekontrôle).Soarch omtinken foar de resinte kontakthistoarje fan 'e pasjint, medyske skiednis en deselde tekens en symptomen fan COVID-19, as it nedich is, wurdt it oanrikkemandearre om dizze samples te befestigjen troch PCR-test foar pasjintbehear. It is foar laboratoariumpersoniel dy't profesjonele begelieding of training hawwe krigen en hawwe profesjonele kennis fan in vitro diagnoaze, ek foar relevante personiel dy't hawwe krigen ynfeksje kontrôle of ferpleechkundige training [2].