-
Lõikamata leht 25-hüdroksü-D-vitamiini FIA VD testikomplekti jaoks
See komplekt on ette nähtud 25-hüdroksü-D-vitamiini (25-OH-D-vitamiin) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma proovides, et hinnata D-vitamiini taset. Komplekt annab ainult 25-hüdroksü-D-vitamiini testi tulemused. Saadud tulemust tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht tasuta eesnäärmespetsiifilise antigeeni fluorestsentsi immunokromatograafiliseks testiks
Diagnostikakomplekt tasuta eesnäärmespetsiifilise antigeeni määramiseks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-testImmunokromatograafiline analüüs vaba eesnäärmespetsiifilise antigeeni (fPSA) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese veresseerum või plasma. fPSA/tPSA suhet saab kasutada eesnäärmevähi ja healoomuliste kasvajate diferentsiaaldiagnostikas.eesnäärme hüperplaasia. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada teiste meetoditega. -
Lõikamata leht eesnäärmespetsiifilise antigeeni fluorestsents-immunokromatograafiliseks testiks
Diagnostikakomplekt eesnäärmespetsiifilise antigeeni määramiseks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) on fluorestsents-testimmunokromatograafiline analüüs eesnäärmespetsiifilise antigeeni (PSA) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis võiplasma, mida kasutatakse peamiselt eesnäärmehaiguste abidiagnostikas. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitadamuud metoodikad. -
Lõikamata leht kartsinoembrüonaalse fluorestsentsi immunokromatograafiliseks testiks
See komplekt on ette nähtud kartsinoembrüonaalse antigeeni (CEA) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres, mida kasutatakse peamiselt pahaloomuliste kasvajate vastase efektiivsuse jälgimiseks, samuti ennustamiseks, prognoosimiseks ja kordumise jälgimiseks. See komplekt annab ainult kartsinoembrüonaalse antigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega.
-
Lõikamata leht alfa-fetoproteiini fluorestsentsi immunokromatograafiliseks testiks
See komplekt on ette nähtud alfafetoproteiini (AFP) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma/täisvere proovides ja primaarse maksakartsinoomi varajaseks diagnoosimiseks. Komplekt annab ainult alfafetoproteiini (AFP) testi tulemused. Saadud tulemust tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht adenoviiruste antigeeni kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud inimese väljaheiteproovis esineda võiva adenoviiruse (AV) antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ja sobib imikute kõhulahtisusega patsientide adenoviiruse infektsiooni abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult adenoviiruse antigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht antigeeni ja rotaviiruse kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud inimese väljaheiteproovis esineda võiva rotaviiruse A liigi kvalitatiivseks tuvastamiseks ja sobib imikute kõhulahtisusega patsientide rotaviiruse A liigi abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult rotaviiruse A liigi antigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.
-
Lõikamata leht Cocine'i kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud kokaiini metaboliidi bensoüülekgoniini kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovis, mida kasutatakse narkomaania avastamiseks ja abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult kokaiini metaboliidi bensoüülekgoniini testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. See on mõeldud ainult meditsiinitöötajatele.
-
Lõikamata leht MDMA kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud 3,4-metüleendioksümetamfetamiini (MDMA) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovis, mida kasutatakse narkomaania avastamiseks ja abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult 3,4-metüleendioksümetamfetamiini (MDMA) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. See on mõeldud ainult meditsiinitöötajatele.
-
Lõikamata leht tüüfuse IgG/IgM kiirtesti jaoks
Tüüfuse IgG/IgM (kolloidkuld) diagnostikakomplekt on kiire, seroloogiline, külgvoolukromatograafiline
Immunoanalüüs, mis on loodud Salmonella typhi vastaste bakterite samaaegseks tuvastamiseks ja eristamiseks
(S.typhi) IgG ja IgM inimese täisvere-, seerumi- või plasmaproovides. See on ette nähtud kasutamiseks
tervishoiutöötajatele sõeluuringuna ja abivahendina S. typhi nakkuse diagnoosimisel. Test
annab esialgsed analüüsitulemused ja ei ole lõplikuks diagnoosikriteeriumiks. Igasugune kasutamine või
testi tõlgendust tuleb analüüsida ja kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliinilise kogemusega.
tervishoiuteenuse osutajate professionaalsel hinnangul põhinevad järeldused -
Lõikamata leht Hbsag&HCV kombineeritud kiirtesti jaoks
See komplekt on ette nähtud B-hepatiidi viiruse ja C-hepatiidi viiruse kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres ning see sobib B-hepatiidi viiruse ja C-hepatiidi viirusinfektsioonide abidiagnostikaks, kuid ei sobi vere sõeluuringuteks. Saadud tulemusi tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega. See on mõeldud ainult meditsiinitöötajatele.
-
Lõikamata leht adenoviiruste kiirtesti komplekti jaoks
See komplekt on ette nähtud inimese väljaheiteproovis esineda võiva adenoviiruse (AV) antigeeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ja sobib imikute kõhulahtisusega patsientide adenoviiruse infektsiooni abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult adenoviiruse antigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.