kvantitatiivne komplekt CEA kiirtesti komplekt otse tehasest

lühike kirjeldus:

Mudelinumber CEA Pakkimine 25 testi/komplekt, 20 komplekti/CTN
Nimi Diagnostiline komplekt kartsinoembrüonaalse antigeeni määramiseks (fluorestsents-immunoanalüüs) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
Näidis Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    PÕHIMÕTE

    Testseadme membraan on kaetud testpiirkonnas anti-CEA antikehaga ja kontrollpiirkonnas kitse anti-küüliku IgG antikehaga. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega anti-CEA antikeha ja küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev CEA antigeen fluorestsentsmärgistusega anti-CEA antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, kombineerub see anti-CEA kattega antikehaga, moodustades uue kompleksi. CEA tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ning CEA kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Testi protseduur:

    Enne testimist lugege palun läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
    3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
    6. Lisage proovilahjendisse 80 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hoolikalt.
    7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL proovilahust.
    8. Klõpsake nuppu "standardne test", 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab tulemusi seadme ekraanilt lugeda ja testi tulemused salvestada/printida.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: