Diagnostiikkasarja（Kolloidinen kulta）Helicobacter Pylorin vasta-aineelle
Vain in vitro diagnostiseen käyttöön
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata tarkasti ohjeita.Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos tässä pakkausselosteessa on poikkeamia ohjeista.

KÄYTTÖTARKOITUS
Diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) Helicobacter Pylori -vasta-aineelle soveltuu HP-vasta-aineen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen verestä, seerumista tai plasmanäytteistä.Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön.Tätä reagenssia käytetään auttamaan mahalaukun helicobacter pylori -infektion diagnosoinnissa.

PAKETIN KOKO
1 sarja / laatikko, 10 sarjaa / laatikko, 25 sarjaa, / laatikko, 50 sarjaa / laatikko.

YHTEENVETO
Helicobacter pylori -infektiolla ja kroonisella gastriitilla, mahahaavalla, mahalaukun adenokarsinoomalla, mahalaukun limakalvoon liittyvällä lymfoomalla on läheinen yhteys gastriittiin, mahahaavaan, pohjukaissuolihaavaan ja mahasyöpiin potilailla, joilla on HP-infektioiden määrä noin 90 %.Maailman terveysjärjestö on listannut HP:n ensimmäiseksi syöpää aiheuttavaksi aineeksi ja erityisiksi mahasyövän riskitekijöiksi.HP-tunnistus on HP-infektion diagnoosi^[1].Sarja on yksinkertainen, visuaalinen puolikvalitatiivinen testi, joka havaitsee HP:n ihmisen verestä, seerumista tai plasmanäytteistä, sillä on korkea tunnistusherkkyys ja vahva spesifisyys.Tämä sarja perustuu kolloidisen kullan immuunikromatografian analyysiteknologiaan HP-vasta-aineen kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteistä, joka voi antaa tuloksen 15 minuutissa.

MÄÄRITYSMENETTELY
1 Ota testikortti ulos foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
2 Lisätään näyte:
Seerumi ja plasma: lisää 2 tippaa seerumi- ja plasmanäytteitä lisäysnäytereikään muovitiputuksella, lisää sitten 1 tippa näytelaimennusainetta, aloita ajoitus.
Kokoveri: lisää 3 tippaa kokoverinäytettä näyteaukkoon muovitiputuksella, lisää sitten 1 tippa näytelaimennusainetta, aloita ajoitus.
Sormenpään kokoverta: lisää 75 µL tai 3 tippaa sormenpään kokoverta näyteaukkoon muovitippauksella, lisää sitten 1 tippa näytelaimennusainetta, aloita ajoitus.
3. Tulos tulee lukea 10-15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin kuluttua.