Diagnostiikkapakkaus 25-(OH)VD-testipakkaus kolloidikultaa
Tuoteparametrit
FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY
PERIAATE
Testilaitteen kalvo päällystetään BSA:n ja 25-(OH)VD:n konjugaatilla testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Merkkaustyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssimerkityllä anti-25-(OH)VD-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä. Näytettä testattaessa näytteen 25-(OH)VD yhdistyy fluoresenssimerkittyyn anti-25-(OH)VD-vasta-aineeseen ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, vapaa fluoresoiva merkkiaine yhdistyy kalvon 25-(OH)VD:hen. 25-(OH)VD:n pitoisuus korreloi negatiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja näytteen 25-(OH)VD:n pitoisuus voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.
Testausmenettely:
Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.
1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Ota testikortti foliopussista.
3. Lisää 0 μL seerumia/plasmaa/kokoverta/sormenpäänäytettä liuokseen ja sekoita hyvin.
4. Lue testitulos 15 minuutin kuluessa.
Tietoa meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.
Todistuksen näyttö














