CE-hyväksytty veriryhmä ABD-pikatestisarja Kiinteäfaasitehdas ja valmistajat |Baysen

CE-hyväksytty veriryhmän ABD-pikatestisarja Kiinteäfaasi

Lyhyt kuvaus:

veriryhmän ABD-pikatestisarja

Kiinteä faasi

Testausaika:10-15 minuuttia

Voimassa oleva aika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Säilytyslämpötila :2℃-30℃

Metodologia:Kiinteä faasi

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-muodossa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Veriryhmän ABD-pikatesti

Kiinteä vaihe

Tuotantotiedot

Mallinumero	ABD-veriryhmä	Pakkaus	25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN
Nimi	Veriryhmän ABD-pikatesti	Instrumentin luokitus	Luokka I
ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppokäyttöinen	Todistus	CE/ISO13485
Tarkkuus	> 99 %	Säilyvyys	Kaksi vuotta
Metodologia	Kolloidinen kulta	OEM/ODM-palvelu	Saatavilla

TESTAUSMENETTELY

1	Ennen kuin käytät reagenssia, lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttömenettelyihin.
2	Jos ripulipotilaalla on ohut uloste, pipetoi näyte kertakäyttöisellä pipetillä ja lisää 3 tippaa (noin 100 µl) näytettä tipoittain näytteenottoputkeen ja ravista näytettä ja näytelaimennetta perusteellisesti myöhempää käyttöä varten.
3	Poista testilaite alumiinifoliosta, aseta se vaakasuoralle työpöydälle ja tee hyvä merkintätyö.
4	Lisää kapillaaribyrettiä käyttäen 1 tippa (noin 10 ul) testattavaa näytettä kuhunkin A:n, B:n ja D:n kuoppaan.
5	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus.Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus.
6	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 ul) näytehuuhteluainetta laimennusainekuoppiin ja aloita ajoitus.
7	Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa.Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa.Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa.

Huomautus: jokainen näyte pipetoidaan puhtaalla kertakäyttöisellä pipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

Taustatieto

Ihmisen punasolujen antigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut veristä, joissa on muita verityyppejä, eivät ole yhteensopivia muiden verityyppien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan henki verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikeaa verta luovuttajalta.Verisiirrot yhteensopimattomilla verityypeillä voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliininen ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinten istutusta varten, ja RH-veriryhmätyyppijärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on ABO:n jälkeen toinen. veriryhmä kliinisissä verensiirroissa, raskaudet, joissa äidin ja lapsen Rh-veren yhteensopimattomuus ovat vaarassa saada vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus, ja ABO- ja Rh-veriryhmien seulonta on tehty rutiiniksi.

Paremmuus

Sarja on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä.Se on helppokäyttöinen, matkapuhelinsovellus voi auttaa tulosten tulkinnassa ja tallentaa ne helppota seurantaa varten.

Näytetyyppi: kokoveri, sormenpää

Testausaika: 10-15 min

Varastointi: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: kiinteä vaihe

Ominaisuus:

• Erittäin herkkä

• tuloksen lukema 15 minuutissa

• Helppokäyttöinen

• Tulosten lukemiseen ei tarvita lisälaitetta

Tulosten lukeminen

WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

wizin testitulos	Vertailureagenssien testitulos			Positiivinen sattumaprosentti:98,54 % (95 % CI94,83 % ~ 99,60 %)Negatiivinen sattumaprosentti:100 % (95 % CI97,31 % ~ 100 %)Kokonaismääräysten noudattaminen:99,28 % (95 % CI97,40 % ~ 99,80 %)
wizin testitulos	Positiivista	Negatiivinen	Kaikki yhteensä
Positiivista	135	0	135
Negatiivinen	2	139	141
Kaikki yhteensä	137	139	276