CE odobreni komplet za brzo testiranje krvne grupe ABD Tvornica čvrste faze i proizvođači |Baysen

CE odobren komplet za brzo testiranje krvne grupe ABD Čvrsta faza

CE odobren komplet za brzo testiranje ABD krvne grupe Čvrsta faza Istaknuta slika

Kratki opis:

komplet za brzo testiranje krvne grupe ABD

Čvrsta faza

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Vrijeme valjanosti:24 mjeseca

tačnost:Više od 99%

specifikacija:1/25 test/kutija

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

metodologija:Čvrsta faza

Pošaljite nam email Preuzmite kao PDF

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

ABD brzi test krvne grupe

Čvrsta faza

Informacije o proizvodnji

Broj modela	ABD krvna grupa	Pakovanje	25 testova/ komplet, 30 kompleta/CTN
Ime	ABD brzi test krvne grupe	Klasifikacija instrumenata	Klasa I
Karakteristike	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Certifikat	CE/ ISO13485
Preciznost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Koloidno zlato	OEM/ODM usluga	Dostupan

Procedura ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo za pakiranje i upoznajte se s radnim procedurama.
2	U slučaju tanke stolice pacijenata sa dijarejom, koristite pipetu za jednokratnu upotrebu za pipetiranje uzorka i dodajte 3 kapi (oko 100 μL) uzorka kap po kap u epruvetu za uzorkovanje i dobro protresite uzorak i razblaživač uzorka za kasniju upotrebu.
3	Izvadite uređaj za testiranje iz torbice od aluminijske folije, položite ga na horizontalni radni sto i dobro obavite svoj posao u označavanju.
4	Koristeći kapilarnu biretu, dodajte 1 kap (otprilike 10 ul) uzorka koji se testira u svaku jažicu A, B i D.
5	Nakon što je uzorak dodat, dodajte 4 kapi (približno 200ul) uzorka za ispiranje u jažice za razrjeđivanje i počnite s mjerenjem vremena.Nakon što je uzorak dodat, dodajte 4 kapi (približno 200ul) uzorka za ispiranje u jažice za razrjeđivanje i počnite s mjerenjem vremena.
6	Nakon što je uzorak dodat, dodajte 4 kapi (približno 200ul) uzorka za ispiranje u jažice za razrjeđivanje i počnite s mjerenjem vremena.
7	Vizuelna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata.Vizuelna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata.Vizuelna interpretacija se može koristiti u interpretaciji rezultata.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Pozadinsko znanje

Antigeni ljudskih crvenih krvnih zrnaca klasificirani su u nekoliko sistema krvnih grupa prema njihovoj prirodi i genetskom značaju. Neke krvi s drugim krvnim grupama nisu kompatibilne s drugim krvnim grupama i jedini način da se spasi život pacijenta tokom transfuzije krvi je da se da primatelju krvi. pravu krv od davaoca.Transfuzije s nekompatibilnim krvnim grupama mogu dovesti do po život opasnih hemolitičkih transfuzijskih reakcija. ABO sistem krvnih grupa je najvažniji klinički vodeći sistem krvnih grupa za transplantaciju organa, a sistem za tipizaciju RH krvne grupe je drugi sistem krvnih grupa koji je drugi nakon ABO krvna grupa u kliničkoj transfuziji, trudnoća sa nekompatibilnošću Rh krvi majke i djeteta su u riziku od neonatalne hemolitičke bolesti, a skrining za ABO i Rh krvne grupe je rutinski.

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se prenositi na sobnoj temperaturi. Lako je za rukovanje, aplikacija za mobilni telefon može pomoći u interpretaciji rezultata i sačuvati ih za jednostavno praćenje.

Vrsta uzorka: puna krv, štapić

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: čvrsta faza

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavan rad

• Nije potrebna dodatna mašina za očitavanje rezultata

Očitavanje rezultata

WIZ BIOTECH test reagensa će se uporediti sa kontrolnim reagensom:

Rezultat testa wiz	Rezultat ispitivanja referentnih reagensa			Stopa pozitivnih koincidencija:98,54% (95%CI94,83%~99,60%)Stopa negativnih koincidencija:100%(95%CI97.31%~100%)Ukupna stopa usklađenosti:99,28% (95%CI97,40%~99,80%)
Rezultat testa wiz	Pozitivno	Negativno	Ukupno
Pozitivno	135	0	135
Negativno	2	139	141
Ukupno	137	139	276