CE heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt Tahkefaasi tehas ja tootjad |Baysen

CE heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt Tahke faas

Lühike kirjeldus:

veregrupi ABD kiirtesti komplekt

Tahke faas

Testimise aeg:10-15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2℃-30℃

Metoodika:Tahke faas

Saada meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Veregrupi ABD kiirtest

Tahke faas

Tootmisinfo

Mudeli number	ABD veregrupp	Pakkimine	25 testi / komplekt, 30 komplekti / CTN
Nimi	Veregrupi ABD kiirtest	Instrumentide klassifikatsioon	I klass
Funktsioonid	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	tunnistus	CE / ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilitusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Kolloidne kuld	OEM/ODM teenus	Saadaval

Katseprotseduur

1	Enne reaktiivi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
2	Kõhulahtisusega patsientide õhukese väljaheite korral kasutage proovi pipeteerimiseks ühekordset pipetti ja lisage proovivõtturisse tilkhaaval 3 tilka (umbes 100 μL) proovi ning raputage proovi ja proovilahjendit hilisemaks kasutamiseks põhjalikult.
3	Eemaldage testseade alumiiniumfooliumist kotist, asetage see horisontaalsele töölauale ja tehke märkimisel head tööd.
4	Lisage kapillaarbüreti abil 1 tilk (umbes 10 ul) testitavat proovi vastavalt igasse A, B ja D süvendisse.
5	Pärast proovi lisamist lisage lahjendussüvenditesse 4 tilka (umbes 200 ul) proovi loputusvedelikku ja alustage ajastust.Pärast proovi lisamist lisage lahjendussüvenditesse 4 tilka (umbes 200 ul) proovi loputusvedelikku ja alustage ajastust.
6	Pärast proovi lisamist lisage lahjendussüvenditesse 4 tilka (umbes 200 ul) proovi loputusvedelikku ja alustage ajastust.
7	Tulemuste tõlgendamisel saab kasutada visuaalset tõlgendust.Tulemuste tõlgendamisel saab kasutada visuaalset tõlgendust.Tulemuste tõlgendamisel saab kasutada visuaalset tõlgendust.

Märkus: ristsaastumise vältimiseks pipeteeritakse iga proov puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

Taustateadmine

Inimese punaste vereliblede antigeenid liigitatakse vastavalt nende olemusele ja geneetilisele tähtsusele mitmeks veregrupisüsteemiks. Mõni veri teiste veregruppidega ei ühildu teiste veregruppidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda retsipiendile veri. õige veri doonorilt.Sobimatute veregruppidega vereülekanded võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi transfusioonireaktsioone. ABO veregrupisüsteem on kõige olulisem kliiniline juhtiv veregrupisüsteem elundite siirdamisel ja RH veregrupi tüpiseerimise süsteem on teine veregrupisüsteem, mis on ABO järel teine. veregrupp kliinilise vereülekandega seotud, ema ja lapse Rh-vere kokkusobimatusega rasedustel on vastsündinute hemolüütilise haiguse oht ning ABO ja Rh veregruppide skriinimine on muutunud rutiinseks.

Üleolek

Komplekt on ülitäpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada, mobiiltelefonirakendus võib aidata tulemusi tõlgendada ja salvestada, et oleks lihtne jälgida.

Proovi tüüp: täisveri, sõrmepulk

Testimise aeg: 10-15 minutit

Säilitamine: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metoodika: tahke faas

Tunnusjoon:

• Väga tundlik

• tulemuse näit 15 minutiga

• Lihtne kasutada

• Ei vaja tulemuste lugemiseks lisamasinat

Tulemuste lugemine

WIZ BIOTECH reaktiivi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

Wizi testi tulemus	Võrdlusreaktiivide testitulemused			Positiivne kokkusattumus:98,54%(95%CI94,83%~99,60%)Negatiivse kokkulangevuse määr:100%(95%CI97,31%~100%)Vastavuse kogumäär:99,28%(95%CI97,40%~99,80%)
Wizi testi tulemus	Positiivne	Negatiivne	Kokku
Positiivne	135	0	135
Negatiivne	2	139	141
Kokku	137	139	276