CE odobren komplet za hitri test krvne skupine ABD Tovarna in proizvajalci trdne faze |Baysen

CE odobren komplet za hitri test krvne skupine ABD Trdna faza

Kratek opis:

komplet za hitri test krvne skupine ABD

Trdna faza

Čas testiranja:10-15 minut

Veljavni čas:24 mesecev

Natančnost:Več kot 99 %

Specifikacija:1/25 test/škatla

Temperatura skladiščenja:2℃-30℃

Metodologija:Trdna faza

Pošljite nam e-pošto Prenesi kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Hitri test krvne skupine ABD

Trdna faza

Informacije o proizvodnji

Številka modela	ABD krvna skupina	Pakiranje	25 testov/komplet, 30 kompletov/CTN
Ime	Hitri test krvne skupine ABD	Klasifikacija instrumentov	razred I
Lastnosti	Visoka občutljivost, enostavno upravljanje	Certifikat	CE/ISO13485
Natančnost	> 99 %	Rok uporabnosti	Dve leti
Metodologija	Koloidno zlato	Storitev OEM/ODM	Na voljo

Testni postopek

1	Pred uporabo reagenta natančno preberite priloženo navodilo in se seznanite s postopki delovanja.
2	V primeru redkega blata bolnikov z drisko uporabite pipeto za enkratno uporabo za pipetiranje vzorca in dodajte 3 kapljice (približno 100 μL) vzorca po kapljicah v epruveto za vzorčenje ter temeljito pretresite vzorec in razredčilo za poznejšo uporabo.
3	Odstranite preskusno napravo iz vrečke iz aluminijaste folije, jo položite na vodoravno delovno mizo in dobro opravite označevanje.
4	S kapilarno bireto dodajte 1 kapljico (približno 10 ul) vzorca, ki ga želite testirati, v vsako vdolbinico A, B oziroma D.
5	Ko dodate vzorec, dodajte 4 kapljice (približno 200 ul) tekočine za izpiranje vzorca v vdolbinice za razredčilo in začnite meriti čas.Ko dodate vzorec, dodajte 4 kapljice (približno 200 ul) tekočine za izpiranje vzorca v vdolbinice za razredčilo in začnite meriti čas.
6	Ko dodate vzorec, dodajte 4 kapljice (približno 200 ul) tekočine za izpiranje vzorca v vdolbinice za razredčilo in začnite meriti čas.
7	Pri interpretaciji rezultatov se lahko uporabi vizualna interpretacija.Pri interpretaciji rezultatov se lahko uporabi vizualna interpretacija.Pri interpretaciji rezultatov se lahko uporabi vizualna interpretacija.

Opomba: vsak vzorec je treba pipetirati s čisto pipeto za enkratno uporabo, da se prepreči navzkrižna kontaminacija.

Osnovno znanje

Antigeni človeških rdečih krvnih celic so razvrščeni v več sistemov krvnih skupin glede na njihovo naravo in genetsko pomembnost. Nekatera kri z drugimi krvnimi skupinami je nezdružljiva z drugimi krvnimi skupinami in edini način, da rešimo bolnikovo življenje med transfuzijo krvi, je, da damo prejemniku pravo kri od darovalca.Transfuzije z nezdružljivimi krvnimi skupinami lahko povzročijo smrtno nevarne hemolitične transfuzijske reakcije. Sistem krvnih skupin ABO je najpomembnejši klinični vodilni sistem krvnih skupin za presaditev organa, sistem za določanje krvnih skupin RH pa je drugi sistem krvnih skupin, takoj za ABO. krvno skupino v klinični povezavi s transfuzijo, nosečnosti z nezdružljivostjo Rh krvi med materjo in otrokom so v nevarnosti neonatalne hemolitične bolezni, presejanje za ABO in Rh krvni skupini pa je postalo rutinsko.

Superiornost

Komplet je zelo natančen, hiter in ga je mogoče prevažati pri sobni temperaturi. Upravljanje je enostavno, aplikacija za mobilni telefon lahko pomaga pri razlagi rezultatov in jih shrani za enostavno spremljanje.

Vrsta vzorca: polna kri, prstna palčka

Čas testiranja: 10-15 minut

Shranjevanje: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodologija: trdna faza

funkcija:

• Visoka občutljivost

• odčitavanje rezultata v 15 minutah

• Enostavno upravljanje

• Za odčitavanje rezultatov ne potrebujete dodatne naprave

Branje rezultatov

Reagentni test WIZ BIOTECH bomo primerjali s kontrolnim reagentom:

Rezultat testa wiz	Rezultat preskusa referenčnih reagentov			Stopnja pozitivnega naključja:98,54% (95%CI94,83%~99,60%)Stopnja negativnega naključja:100 % (95 % IZ97,31 %~100 %)Skupna stopnja skladnosti:99,28% (95%CI97,40%~99,80%)
Rezultat testa wiz	Pozitivno	Negativno	Skupaj
Pozitivno	135	0	135
Negativno	2	139	141
Skupaj	137	139	276