Tovarna in proizvajalci reagentov za površinski antigen hepatitisa B HBSAG FIA

Uporaba reagenta za površinski antigen hepatitisa B HBSAG FIA

Uporaba naprave za reagent HBSAG FIA za površinski antigen hepatitisa B, predstavljena slika

kratek opis:

Diagnostični komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

Čas testiranja:10–15 minut

Veljavni čas:24 mesecev

Natančnost:Več kot 99 %

Specifikacija:1/25 testa/škatla

Temperatura shranjevanja:2℃–30℃

Metodologija:Fluorescenčni imunokromatografski test

Pošljite nam e-pošto Prenesi kot PDF

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Diagnostični komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

Informacije o proizvodnji

Številka modela	HBSAg	Pakiranje	25 testov/komplet, 30 kompletov/kartonski set
Ime	Diagnostični komplet za folate	Klasifikacija instrumentov	Razred II
Značilnosti	Visoka občutljivost, enostavno upravljanje	Potrdilo	CE/ ISO13485
Natančnost	> 99 %	Rok uporabnosti	Dve leti
Metodologija	Fluorescenčni imunokromatografski test	Storitev OEM/ODM	Na voljo

Superiornost

Komplet je zelo natančen, hiter in ga je mogoče prevažati pri sobni temperaturi. Je enostaven za uporabo.

Vrsta vzorca: vzorci človeškega seruma/plazme

Čas testiranja: 10–15 minut

Shranjevanje: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metodologija: Fluorescenčni imunokromatografski test

Značilnost:

• Visoka občutljivost

• odčitavanje rezultata v 15 minutah

• Enostavno upravljanje

• Uporabljajte za WIZ-A101 in WIZ-A203

• Visoka natančnost

NAMEN UPORABE

Ta komplet se uporablja za in vitro kvantitativno odkrivanje vsebnosti površinskega antigena virusa hepatitisa B v vzorcih človeškega seruma/plazme kot pomoč pri diagnozi okužbe z virusom hepatitisa B (HBsAg). Ta komplet zagotavlja le rezultate testa za površinski antigen virusa hepatitisa B, pridobljene rezultate pa je treba analizirati skupaj z drugimi kliničnimi podatki. Namenjen je izključno zdravstvenim delavcem.

Preskusni postopek

1	Pred uporabo reagenta natančno preberite navodilo za uporabo in se seznanite z navodili za uporabo.
2	Izberite standardni način testiranja imunskega analizatorja WIZ-A101/WIZ-A203
3	Odprite vrečko z reagentom iz aluminijaste folije in iz nje vzemite testno napravo.
4	Testno napravo vodoravno vstavite v režo imunskega analizatorja.
5	Na domači strani vmesnika delovanja imunskega analizatorja kliknite »Standardno« za vstop v vmesnik za testiranje.
6	Kliknite »QC Scan«, da skenirate QR kodo na notranji strani kompleta; vnesite parametre, povezane s kompletom, v instrument in izberite vrsto vzorca. Opomba: Vsako številko serije kompleta je treba skenirati enkrat. Če je bila številka serije skenirana, ta korak preskočite.
7	Preverite skladnost podatkov »Ime izdelka«, »Številka serije« itd. na testnem vmesniku s podatki na nalepki kompleta.
8	Ko je potrjena skladnost informacij, vzemite razredčila za vzorce, dodajte 80 µL vzorca seruma/plazme in dobro premešajte.
9	V vzorčno odprtino testne naprave dodajte 80 µL zgoraj mešane raztopine.
10	Po končanem dodajanju vzorca kliknite »Čas« in preostali čas testiranja se bo samodejno prikazal na vmesniku.
11	Imunski analizator bo samodejno zaključil test in analizo, ko bo dosežen čas testiranja.
12	Po končanem testu z imunskim analizatorjem se rezultat testa prikaže na testnem vmesniku ali pa si ga je mogoče ogledati v razdelku »Zgodovina« na domači strani operacijskega vmesnika.