B hepatīta virsmas antigēna HBSAG FIA reaģenta aparāta LIETOŠANAS rūpnīca un ražotāji

B hepatīta virsmas antigēna HBSAG FIA reaģenta aparāta LIETOŠANA

īss apraksts:

Diagnostikas komplekts B hepatīta virsmas antigēna noteikšanai

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Testēšanas laiks:10–15 minūtes

Derīgs laiks:24 mēneši

Precizitāte:Vairāk nekā 99%

Specifikācija:1/25 tests/kaste

Uzglabāšanas temperatūra:2 ℃–30 ℃

Metodoloģija:Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Sūtiet mums e-pastu Lejupielādēt kā PDF

Produkta informācija

Produkta tagi

Diagnostikas komplekts B hepatīta virsmas antigēna noteikšanai

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Ražošanas informācija

Modeļa numurs	Hbsag	Iepakošana	25 testi/komplekts, 30 komplekti/CTN
Vārds	Folātu diagnostikas komplekts	Instrumentu klasifikācija	II klase
Funkcijas	Augsta jutība, vienkārša lietošana	Sertifikāts	CE/ISO13485
Precizitāte	> 99%	Derīguma termiņš	Divi gadi
Metodoloģija	Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze	OEM/ODM pakalpojums	Pieejams

Pārākums

Komplekts ir ļoti precīzs, ātrs un to var transportēt istabas temperatūrā. To ir viegli lietot.

Parauga veids: cilvēka seruma/plazmas paraugi

Testēšanas laiks: 10–15 minūtes

Uzglabāšana: 2–30 ℃/36–86 ℉

Metodoloģija: Fluorescences imūnhromatogrāfiskā analīze

Funkcija:

• Augsta jutība

• rezultāta nolasīšana 15 minūšu laikā

• Vienkārša darbība

• Izmantojiet WIZ-A101 un WIZ-A203 ierīcēm

• Augsta precizitāte

PAREDZĒTAIS LIETOŠANAS MĒRĶIS

Šis komplekts ir paredzēts B hepatīta vīrusa virsmas antigēna satura kvantitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas paraugos, lai palīdzētu diagnosticēt B hepatīta vīrusa infekciju (HBsAg). Šis komplekts sniedz tikai B hepatīta vīrusa virsmas antigēna testa rezultātus, un iegūtie rezultāti jāanalizē kopā ar citu klīnisko informāciju. Tas ir paredzēts tikai medicīnas speciālistu lietošanai.

Testa procedūra

1	Pirms reaģenta lietošanas uzmanīgi izlasiet iepakojuma instrukciju un iepazīstieties ar lietošanas instrukciju.
2	Atlasiet WIZ-A101/WIZ-A203 imūnanalizatora standarta testa režīmu
3	Atveriet reaģenta alumīnija folijas maisiņa iepakojumu un izņemiet testa ierīci.
4	Horizontāli ievietojiet testa ierīci imūnanalizatora slotā.
5	Imūnās analīzes darbības saskarnes sākumlapā noklikšķiniet uz “Standarta”, lai atvērtu testa saskarni.
6	Noklikšķiniet uz “QC Scan” (QC skenēšana), lai skenētu QR kodu komplekta iekšpusē; ievadiet ar komplektu saistītos parametrus instrumentā un atlasiet parauga veidu. Piezīme. Katrs komplekta partijas numurs ir jānoskenē vienu reizi. Ja partijas numurs ir noskenēts, izlaidiet šo darbību.
7	Pārbaudiet testa saskarnes “Produkta nosaukuma”, “Partijas numura” u. c. atbilstību informācijai uz komplekta etiķetes.
8	Pēc informācijas atbilstības apstiprināšanas izņemiet parauga atšķaidītājus, pievienojiet 80 µl seruma/plazmas parauga un pietiekami samaisiet.
9	Pievienojiet 80 µL iepriekš sajauktā šķīduma testa ierīces parauga atverē.
10	Pēc parauga pievienošanas pabeigšanas noklikšķiniet uz “Laiks”, un atlikušais testa laiks tiks automātiski parādīts saskarnē.
11	Imūnsistēmas analizators automātiski pabeigs testu un analīzi, kad pienāks testa laiks.
12	Pēc imūnanalizatora testa pabeigšanas testa rezultāts tiks parādīts testa saskarnē vai arī to varēs apskatīt darbības saskarnes sākumlapas sadaļā “Vēsture”.