Hepatit B səthi antigeni HBSAG FIA reaktiv maşını İSTİFADƏ zavodu və istehsalçıları

Hepatit B səthi antigeni HBSAG FIA reaktiv maşınından istifadə

Hepatit B səthi antigeni HBSAG FIA reaktiv maşını İstifadə Seçilmiş şəkil

qısa təsvir:

Hepatit B səthi antigeni üçün diaqnostik dəst

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

Test müddəti:10-15 dəqiqə

Etibarlı Vaxt:24 ay

Dəqiqlik:99%-dən çox

Xüsusiyyət:1/25 test/qutu

Saxlama temperaturu:2℃-30℃

Metodologiya:Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili

Bizə e-poçt göndərin PDF olaraq yükləyin

Məhsul Ətraflı

Məhsul Etiketləri

Hepatit B səthi antigeni üçün diaqnostik dəst

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

İstehsal məlumatı

Model Nömrəsi	Hbsag	Qablaşdırma	25 Test/dəst, 30 dəst/CTN
Ad	Folat üçün diaqnostik dəst	Alət təsnifatı	II sinif
Xüsusiyyətlər	Yüksək həssaslıq, asan işləmə	Sertifikat	CE/ ISO13485
Dəqiqlik	> 99%	Raf ömrü	İki il
Metodologiya	Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlili	OEM/ODM xidməti	Mövcuddur

Üstünlük

Dəst yüksək dəqiqliyə, sürətliliyə malikdir və otaq temperaturunda daşına bilər. İstifadəsi asandır.

Nümunə növü: insan serumu/plazma nümunələri

Test müddəti: 10-15 dəqiqə

Saxlama: 2-30℃/36-86℉

Metodologiya: Flüoresans İmmunoxromatoqrafik Təhlil

Xüsusiyyət:

• Yüksək həssaslıq

• nəticənin 15 dəqiqə ərzində oxunması

• Asan əməliyyat

• WIZ-A101 və WIZ-A203 üçün istifadə edin

• Yüksək Dəqiqlik

NƏZƏRDƏ TUTULMUŞ İSTİFADƏ

Bu dəst, hepatit B virus infeksiyasının (HBsAg) diaqnozunda köməkçi vasitə kimi insan serum/plazma nümunələrində hepatit B virusu səthi antigeninin tərkibinin in vitro kəmiyyət aşkarlanması üçün tətbiq olunur. Bu dəst yalnız hepatit B virusu səthi antigen testinin nəticələrini təqdim edir və əldə edilən nəticələr digər klinik məlumatlarla birlikdə təhlil edilməlidir. Yalnız tibb mütəxəssisləri tərəfindən istifadə üçün nəzərdə tutulub.

Test proseduru

1	Reaktivdən istifadə etməzdən əvvəl, qablaşdırma içliyini diqqətlə oxuyun və əməliyyat prosedurları ilə tanış olun.
2	WIZ-A101/WIZ-A203 immun analizatorunun standart test rejimini seçin
3	Reaktivin alüminium folqa torbasının qablaşdırmasını açın və sınaq cihazını çıxarın.
4	Test cihazını immun analizatorunun yuvasına üfüqi şəkildə yerləşdirin.
5	İmmun analizatorunun əməliyyat interfeysinin ana səhifəsində test interfeysinə daxil olmaq üçün "Standart" düyməsini basın.
6	Dəstin daxili tərəfindəki QR kodunu skan etmək üçün “QC Scan” düyməsini basın; dəstlə əlaqəli parametrləri cihaza daxil edin və nümunə növünü seçin. Qeyd: Dəstin hər partiya nömrəsi bir dəfə skan edilməlidir. Partiya nömrəsi skan edilibsə, bu addımı atlayın.
7	Test interfeysindəki “Məhsulun Adı”, “Partiya Nömrəsi” və s. məlumatların dəst etiketindəki məlumatlarla uyğunluğunu yoxlayın.
8	Məlumatın uyğunluğu təsdiqləndikdən sonra nümunə durulaşdırıcılarını çıxarın, 80 µL serum/plazma nümunəsi əlavə edin və kifayət qədər qarışdırın.
9	Test cihazının nümunə dəliyinə yuxarıdakı qarışıq məhluldan 80 µL əlavə edin
10	Nümunə tam əlavə edildikdən sonra "Zamanlama" düyməsini basın və qalan test vaxtı interfeysdə avtomatik olaraq göstəriləcək.
11	İmmun analizatoru test vaxtı çatdıqda avtomatik olaraq testi və təhlili tamamlayacaq.
12	İmmun analizatoru ilə test başa çatdıqdan sonra, test nəticəsi test interfeysində göstəriləcək və ya əməliyyat interfeysinin ana səhifəsindəki "Tarixçə" vasitəsilə baxıla bilər.