BRUK AV HBSAG FIA-reagensmaskin for hepatitt B-overflateantigen

kort beskrivelse:

 

Diagnostisk sett for hepatitt B-overflateantigen

Metode: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

 


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Diagnostisk sett for hepatitt B-overflateantigen

    Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer Hbsag Pakking 25 tester/sett, 30 sett/kartong
    Navn Diagnostisk sett for folat Instrumentklassifisering Klasse II
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescens immunokromatografisk analyse OEM/ODM-tjeneste Tilgjengelig

     

    HBsAg-1

    Overlegenhet

    Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å bruke.
    Prøvetype: humane serum-/plasmaprøver

    Testtid: 10–15 minutter

    Lagring: 2–30 ℃/36–86 ℉

    Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

     

    Trekk:

    • Høy følsomhet

    • resultatavlesning på 15 minutter

    • Enkel betjening

    • Kan brukes med WIZ-A101 og WIZ-A203

    • Høy nøyaktighet

     

    HBsAg-3

    TILTENKT BRUK

    Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av innholdet av hepatitt B-virusoverflateantigen i humane serum-/plasmaprøver som et hjelpemiddel i diagnostisering av hepatitt B-virusinfeksjon (HBsAg). Dette settet gir kun resultatene av hepatitt B-virusoverflateantigentesten, og resultatene som oppnås bør analyseres sammen med annen klinisk informasjon. Det er kun beregnet for bruk av helsepersonell.

    Testprosedyre

    1 Før du bruker reagenset, les pakningsvedlegget nøye og gjør deg kjent med bruksanvisningen.
    2 Velg standard testmodus for WIZ-A101/WIZ-A203 immunanalysator
    3 Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten.
    4 Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
    5 På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet.
    6 Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet; skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype.
    Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, hopp over dette trinnet.
    7 Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten.
    8 Etter at informasjonskonsistensen er bekreftet, ta ut prøvefortynningsmidler, tilsett 80 µL serum-/plasmaprøve og bland tilstrekkelig.
    9 Tilsett 80 µL av den ovennevnte blandede løsningen i prøvehullet på testenheten.
    10 Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk på grensesnittet.
    11 Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd.
    12 Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet.

    Merk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.

    cTnI

    Diagnostisk sett for hjertetroponin I

    MYO

    Diagnostisk sett for myoglobin

    D-dimer

    Diagnostisk sett for D-dimer

    Du liker kanskje også:


  • Tidligere:
  • Neste: