Машина за реагенси за површински антиген за хепатитис Б HBSAG FIA фабрика и производители

УПОТРЕБА на машина за реагенси HBSAG FIA за површински антиген на хепатитис Б

Површински антиген за хепатитис Б HBSAG FIA реагенс машина УПОТРЕБА Препорачана слика

краток опис:

Дијагностички комплет за површински антиген на хепатитис Б

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Време за тестирање:10-15 минути

Важечко време:24 месеци

Точност:Повеќе од 99%

Спецификација:1/25 тест/кутија

Температура на складирање:2℃-30℃

Методологија:Флуоресцентен имунохроматографски тест

Испратете ни е-пошта Преземи како PDF

Детали за производот

Ознаки на производи

Дијагностички комплет за површински антиген на хепатитис Б

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Информации за производство

Број на модел	Hbsag	Пакување	25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN
Име	Дијагностички комплет за фолна киселина	Класификација на инструменти	Класа II
Карактеристики	Висока чувствителност, лесно ракување	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Рок на траење	Две години
Методологија	Флуоресцентен имунохроматографски тест	OEM/ODM услуга	Достапно

Супериорност

Комплетот е многу прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување.

Тип на примерок: примероци од човечки серум/плазма

Време за тестирање: 10-15 минути

Складирање: 2-30℃/36-86℉

Методологија: Флуоресцентен имунохроматографски тест

Карактеристика:

• Високо чувствителен

• читање на резултатот за 15 минути

• Лесно ракување

• Користете за WIZ-A101 и WIZ-A203

• Висока точност

НАМЕНЕТА УПОТРЕБА

Овој комплет е применлив за ин витро квантитативно откривање на содржината на површинскиот антиген на вирусот на хепатитис Б во примероци од човечки серум/плазма како помош при дијагностицирање на инфекција со вирусот на хепатитис Б (HBsAg). Овој комплет ги обезбедува само резултатите од тестот за површински антиген на вирусот на хепатитис Б, а добиените резултати треба да се анализираат заедно со други клинички информации. Наменет е само за употреба од страна на медицински професионалци.

Постапка за тестирање

1	Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го упатството за употреба и запознајте се со процедурите за работа.
2	Изберете стандарден режим на тестирање на имунолошкиот анализатор WIZ-A101/WIZ-A203
3	Отворете ја кесата од алуминиумска фолија со реагенсот и извадете го уредот за тестирање.
4	Хоризонтално вметнете го тест уредот во отворот на имунолошкиот анализатор.
5	На почетната страница од оперативниот интерфејс на имунолошкиот анализатор, кликнете на „Стандард“ за да влезете во тест интерфејсот.
6	Кликнете на „QC скенирање“ за да го скенирате QR-кодот на внатрешната страна од комплетот; внесете ги параметрите поврзани со комплетот во инструментот и изберете го типот на примерок. Забелешка: Секој број на серијата од комплетот треба да се скенира еднаш. Ако бројот на серијата е скениран, прескокнете го овој чекор.
7	Проверете ја конзистентноста на „Име на производ“, „Број на серија“ итн. на тест интерфејсот со информациите на етикетата на комплетот.
8	Откако ќе се потврди конзистентноста на информациите, извадете ги разредувачите на примероците, додадете 80 µL примерок од серум/плазма и доволно измешајте.
9	Додадете 80µL од горенаведениот измешан раствор во отворот за примерок на уредот за тестирање.
10	Откако ќе заврши додавањето на примерокот, кликнете на „Временски вредности“ и преостанатото време за тестирање автоматски ќе се прикаже на интерфејсот.
11	Имунолошкиот анализатор автоматски ќе го заврши тестот и анализата кога ќе се достигне времето за тестирање.
12	Откако ќе заврши тестирањето со имунолошкиот анализатор, резултатот од тестот ќе се прикаже на тест интерфејсот или може да се види преку „Историја“ на почетната страница од оперативниот интерфејс.