Máy sản xuất thuốc thử HBSAG FIA kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBSAG) đã qua sử dụng

Máy sử dụng thuốc thử FIA kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBSAG)

Máy xét nghiệm kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBSAG) FIA (Hình ảnh nổi bật)

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng nguyên bề mặt viêm gan B

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng nguyên bề mặt viêm gan B

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Mã số sản phẩm	Hbsag	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán folate	Phân loại dụng cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Sự vượt trội

Bộ dụng cụ này có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Nó rất dễ sử dụng.

Loại mẫu vật: mẫu huyết thanh/huyết tương người

Thời gian kiểm tra: 10-15 phút

Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• Có kết quả trong vòng 15 phút

• Dễ sử dụng

• Dùng cho WIZ-A101 và WIZ-A203

• Độ chính xác cao

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ kit này được sử dụng để định lượng in vitro hàm lượng kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B (HBsAg) trong mẫu huyết thanh/huyết tương người, hỗ trợ chẩn đoán nhiễm virus viêm gan B (HBsAg). Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B và kết quả thu được cần được phân tích cùng với các thông tin lâm sàng khác. Sản phẩm chỉ dành cho sử dụng bởi các chuyên gia y tế.

Quy trình kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo và làm quen với quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra.
4	Đặt thiết bị thử nghiệm vào khe cắm của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
5	Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, hãy bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của "Tên sản phẩm", "Số lô", v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
8	Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, lấy dung dịch pha loãng mẫu, thêm 80µL mẫu huyết thanh/huyết tương và trộn đều.
9	Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ chứa mẫu của thiết bị thử nghiệm.
10	Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
12	Sau khi quá trình xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể được xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện thao tác.