Lifrarbólgu B yfirborðs mótefnavaka HBSAG FIA hvarfefnisvél NOTA verksmiðju og framleiðendur

NOTKUN á hvarfefnisvél fyrir yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B HBSAG FIA

stutt lýsing:

Greiningarbúnaður fyrir yfirborðs mótefnavaka lifrarbólgu B

Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun

Prófunartími:10-15 mínútur

Gildur tími:24 mánuðir

Nákvæmni:Meira en 99%

Upplýsingar:1/25 próf/kassi

Geymsluhitastig:2℃-30℃

Aðferðafræði:Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Greiningarbúnaður fyrir yfirborðs mótefnavaka lifrarbólgu B

Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmisgreiningarpróf

Upplýsingar um framleiðslu

Gerðarnúmer	Hbsag	Pökkun	25 prófanir/sett, 30 sett/CTN
Nafn	Greiningarbúnaður fyrir fólínsýru	Flokkun tækja	Flokkur II
Eiginleikar	Mikil næmni, auðveld notkun	Skírteini	CE/ISO13485
Nákvæmni	> 99%	Geymsluþol	Tvö ár
Aðferðafræði	Flúrljómun ónæmiskromatografísk prófun	OEM/ODM þjónusta	Fáanlegt

Yfirburðir

Settið er mjög nákvæmt, hraðvirkt og hægt er að flytja það við stofuhita. Það er auðvelt í notkun.

Tegund sýnis: sermi/plasma úr mönnum

Prófunartími: 10-15 mínútur

Geymsla: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Aðferðafræði: Flúrljómun ónæmisgreiningarpróf

Eiginleiki:

• Mjög næmt

• niðurstöðumæling á 15 mínútum

• Auðveld notkun

• Notist fyrir WIZ-A101 og WIZ-A203

• Mikil nákvæmni

ÆTLUÐ NOTKUN

Þetta sett er hægt að nota til magngreiningar in vitro á innihaldi yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B veiru í sermi/plasma sýnum úr mönnum sem aðstoð við greiningu á lifrarbólgu B veirusýkingu (HBsAg). Þetta sett veitir aðeins niðurstöður úr yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B veiru og niðurstöðurnar ættu að vera greindar í tengslum við aðrar klínískar upplýsingar. Það er eingöngu ætlað til notkunar af læknum.

Prófunaraðferð

1	Áður en hvarfefnið er notað skal lesa fylgiseðilinn vandlega og kynna sér verklagsreglurnar.
2	Veldu staðlaða prófunarstillingu fyrir ónæmisgreiningartækið WIZ-A101/WIZ-A203
3	Opnaðu álpappírspokann með hvarfefninu og taktu prófunartækið út.
4	Setjið prófunartækið lárétt inn í raufina á ónæmisgreiningartækinu.
5	Á forsíðu notendaviðmóts ónæmisgreiningartækisins, smellið á „Staðlað“ til að fara inn í prófunarviðmótið.
6	Smelltu á „QC Scan“ til að skanna QR kóðann á innri hlið búnaðarins; sláðu inn breytur búnaðarins í tækið og veldu sýnishornstegund. Athugið: Hvert lotunúmer í búnaðinum skal skannað einu sinni. Ef lotunúmerið hefur verið skannað skal sleppa þessu skrefi.
7	Athugið hvort upplýsingar á merkimiða búnaðarins séu í samræmi við „vöruheiti“, „lotunúmer“ o.s.frv. á prófunarviðmótinu.
8	Eftir að samræmi upplýsinganna hefur verið staðfest skal taka sýnisþynningarvökvana út, bæta við 80µL af sermi/plasmasýni og blanda nægilega vel saman.
9	Bætið 80µL af ofangreindri blönduðu lausn í sýnatökuopið á prófunartækinu.
10	Eftir að sýninu hefur verið bætt við skaltu smella á „Tímasetning“ og eftirstandandi prófunartími birtist sjálfkrafa á viðmótinu.
11	Ónæmisgreiningartækið mun sjálfkrafa ljúka prófun og greiningu þegar prófunartíma er lokið.
12	Eftir að prófun með ónæmisgreiningartæki er lokið birtast niðurstöðurnar á prófunarviðmótinu eða hægt er að skoða þær í gegnum „Saga“ á forsíðu notkunarviðmótsins.