Hepatito B surfaca Antigeno HBSAG FIA Reakciilo Maŝino UZO

mallonga priskribo:

 

Diagnoza Kompleto por Hepatito B surfaca Antigeno

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

 


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza Kompleto por Hepatito B surfaca Antigeno

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

    Produktadaj informoj

    Modelnumero HBsag Pakado 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
    Nomo Diagnoza Kompleto por Folato Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Bretovivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska Imunokromatografia Analizo OEM/ODM-servo Disponebla

     

    HBsAg-1

    Supereco

    La ilaro estas tre preciza, rapida kaj povas esti transportata je ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile uzebla.
    Specimena tipo: homaj serumaj/plasmaj specimenoj

    Testtempo: 10-15 minutoj

    Stokado: 2-30℃/36-86℉

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

     

    Trajto:

    • Alta sentema

    • rezultolegado post 15 minutoj

    • Facila funkciigo

    • Uzu por WIZ-A101 kaj WIZ-A203

    • Alta Precizeco

     

    HBsAg-3

    INTENCITA UZO

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al kvanta detekto en vitro de la enhavo de hepatito B virusa surfaca antigeno en homaj serumaj/plasmaj specimenoj kiel helpo en la diagnozo de hepatito B virusa infekto (HBsAg). Ĉi tiu ilaro provizas nur la rezultojn de la hepatito B virusa surfaca antigeno-testo kaj la akiritaj rezultoj devas esti analizitaj kune kun aliaj klinikaj informoj. Ĝi estas destinita por uzo nur de medicinaj profesiuloj.

    Testa proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj.
    2 Elektu norman testreĝimon de la imunanalizilo WIZ-A101/WIZ-A203
    3 Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
    4 Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
    5 Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la parametrojn rilatajn al la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon.
    Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
    8 Post kiam la konsekvenco de la informoj estas konfirmita, elprenu la specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo-specimeno, kaj sufiĉe miksu.
    9 Aldonu 80µL da la supre menciita miksita solvaĵo en la specimenan truon de la testaparato.
    10 Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
    11 La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
    12 Post kiam la testo per la imunanalizilo finiĝos, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ videbla per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

    Noto: ĉiu specimeno estu pipetata per pura unu-uza pipeto por eviti krucpoluadon.

    cTnI

    Diagnoza Kompleto por Kora Troponino I

    MYO

    Diagnoza Ilaro por Mioglobino

    D-Dimero

    Diagnoza Kompleto por D-Dimero

    Eble ankaŭ plaĉos al vi:


  • Antaŭa:
  • Sekva: