Máquina de reactivos para la prueba FIA del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBSAG)

Antígeno de superficie de la hepatitis B HBSAG Reactivo FIA para máquina

Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBSAG) - Reactivo FIA - Máquina - USO - Imagen destacada

breve descripción:

Kit de diagnóstico para el antígeno de superficie de la hepatitis B

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Momento de la prueba:10-15 minutos

Tiempo de validez:24 meses

Precisión:Más del 99%

Especificación:1/25 prueba/caja

Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃

Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

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Detalles del producto

Etiquetas de producto

Kit de diagnóstico para el antígeno de superficie de la hepatitis B

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Información de producción

Número de modelo	Hbsag	Embalaje	25 pruebas/kit, 30 kits/caja
Nombre	Kit de diagnóstico para folato	Clasificación de instrumentos	Clase II
Características	Alta sensibilidad, fácil manejo.	Certificado	CE/ISO 13485
Exactitud	> 99%	Duración	Dos años
Metodología	Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia	Servicio OEM/ODM	Disponible

Superioridad

El kit es muy preciso, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de usar.

Tipo de muestra: muestras de suero/plasma humano

Tiempo de prueba: 10-15 minutos

Almacenamiento: 2-30℃/36-86℉

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

Característica:

• Alta sensibilidad

• Lectura del resultado en 15 minutos

• Fácil manejo

• Utilizar para WIZ-A101 y WIZ-A203

• Alta precisión

USO PREVISTO

Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en muestras de suero/plasma humano como ayuda en el diagnóstico de la infección por el virus de la hepatitis B (HBsAg). Este kit proporciona únicamente los resultados de la prueba del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y los resultados obtenidos deben analizarse junto con otra información clínica. Está destinado exclusivamente al uso de profesionales médicos.

Procedimiento de prueba

1	Antes de utilizar el reactivo, lea atentamente el prospecto y familiarícese con el procedimiento de uso.
2	Seleccione el modo de prueba estándar del analizador inmunológico WIZ-A101/WIZ-A203.
3	Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba.
4	Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico.
5	En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba.
6	Haga clic en “Escaneo de control de calidad” para escanear el código QR que se encuentra en la parte interior del kit; introduzca los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omita este paso.
7	Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit.
8	Una vez confirmada la consistencia de la información, retire el diluyente de la muestra, agregue 80 µL de muestra de suero/plasma y mezcle bien.
9	Agregue 80 µL de la solución mezclada anterior en el orificio de muestra del dispositivo de prueba.
10	Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
11	El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
12	Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación.