Hepatitis B Uewerflächenantigen HBSAG FIA Reagensmaschinn BENOTZUNG
Diagnostikkit fir Hepatitis B Uewerflächenantigen
Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | Hbsag | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Diagnostikkit fir Folat | Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Fluoreszenz Immunochromatographie Assay | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Iwwerleeënheet
Testzäit: 10-15 Minutten
Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie: Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Benotzt fir WIZ-A101 an WIZ-A203
• Héich Genauegkeet
GEWICHTEG BENOTZUNG
Dëse Kit ass fir d'in-vitro quantitativ Noweisung vum Inhalt vum Hepatitis-B-Virus-Uewerflächenantigen a mënschleche Serum-/Plasma-Prouwen als Hëllef bei der Diagnos vun enger Hepatitis-B-Virus-Infektioun (HBsAg) uwendbar. Dëse Kit liwwert nëmmen d'Resultater vum Hepatitis-B-Virus-Uewerflächenantigen-Test an déi kritt Resultater solle zesumme mat anere klineschen Informatiounen analyséiert ginn. En ass nëmme fir d'Benotzung vu medizinesche Fachleit geduecht.
Testprozedur
| 1 | Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut. |
| 2 | Standardtestmodus vum WIZ-A101/WIZ-A203 Immunanalysator auswielen |
| 3 | Maacht d'Verpakung mat dem Reagens aus der Aluminiumfolie op an huelt den Testgerät eraus. |
| 4 | Setzt den Testgerät horizontal an de Schlitz vum Immunanalysator an. |
| 5 | Op der Homepage vun der Operatiounsinterface vum Immunanalysator klickt op "Standard" fir an d'Testinterface ze kommen. |
| 6 | Klickt op "QC Scan" fir de QR-Code op der bannenzeger Säit vum Kit ze scannen; gitt de Kit-bezunnen Parameteren an den Instrument an a wielt de Prouftyp. Bemierkung: All Chargennummer vum Kit muss eemol gescannt ginn. Wann d'Chargennummer gescannt gouf, da sprangt dëse Schrëtt iwwer. |
| 7 | Iwwerpréift d'Konformitéit vum "Produktnumm", der "Chargennummer" etc. op der Testfläche mat den Informatiounen um Kit-Etikett. |
| 8 | Nodeems d'Konsistenz vun der Informatioun bestätegt ass, huelt d'Verdënnungsmëttel fir d'Prouf eraus, füügt 80 µL Serum-/Plasmaprouf derbäi a vermëscht genuch. |
| 9 | Füügt 80µL vun der uewe genannter gemëschter Léisung an d'Prouflach vum Testgerät bäi. |
| 10 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt ass, klickt op "Timing" an déi verbleiwen Testzäit gëtt automatesch um Interface ugewisen. |
| 11 | Den Immunanalysator wäert den Test an d'Analyse automatesch ofschléissen, wann d'Testzäit erreecht ass. |
| 12 | Nodeems den Test mam Immunanalysator ofgeschloss ass, gëtt d'Testergebnis op der Testinterface ugewisen oder kann iwwer "Historik" op der Homepage vun der Operatiounsinterface gekuckt ginn. |
Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Dir kënnt och gär hunn:
