Fabryka i producenci odczynnika HBSAG FIA do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B

UŻYCIE odczynnika HBSAG FIA do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B

Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B HBSAG FIA Odczynnik do użycia Obraz wyróżniony

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny do badania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B

Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

Czas testowania:10-15 minut

Czas ważności:24 miesiące

Dokładność:Ponad 99%

Specyfikacja:1/25 testu/pudełko

Temperatura przechowywania:2℃-30℃

Metodologia:Test immunochromatograficzny fluorescencyjny

Wyślij do nas e-mail Pobierz jako PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zestaw diagnostyczny do badania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B

Metodologia: Test immunochromatograficzny fluorescencyjny

Informacje o produkcji

Numer modelu	Hbsag	Uszczelka	25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton
Nazwa	Zestaw diagnostyczny do kwasu foliowego	Klasyfikacja instrumentów	Klasa II
Cechy	Wysoka czułość, łatwa obsługa	Certyfikat	CE/ISO13485
Dokładność	> 99%	Okres przydatności do spożycia	Dwa lata
Metodologia	Test immunochromatograficzny fluorescencyjny	Usługa OEM/ODM	Dostępne

Wyższość

Zestaw jest bardzo dokładny, szybki i można go transportować w temperaturze pokojowej. Jest łatwy w obsłudze.

Rodzaj próbki: próbki surowicy/osocza ludzkiego

Czas testowania: 10-15 minut

Przechowywanie: 2-30℃/36-86℉

Metodologia: Test immunochromatograficzny fluorescencyjny

Funkcja:

• Wysoka czułość

• odczyt wyniku w 15 minut

• Łatwa obsługa

• Stosować do WIZ-A101 i WIZ-A203

• Wysoka dokładność

PRZEZNACZENIE

Zestaw ten jest przeznaczony do ilościowego oznaczania in vitro antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B w próbkach surowicy/osocza ludzkiego, jako pomoc w diagnostyce zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBsAg). Zestaw dostarcza wyłącznie wyniki testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, a uzyskane wyniki należy analizować w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez personel medyczny.

Procedura testowa

1	Przed użyciem odczynnika należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zapoznać się z procedurą obsługi.
2	Wybierz standardowy tryb testowy analizatora immunologicznego WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe.
4	Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego.
5	Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego.
6	Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się wewnątrz zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jeden raz. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok.
7	Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu.
8	Po potwierdzeniu spójności informacji wyjmij rozcieńczalniki próbki, dodaj 80 µl próbki surowicy/osocza i dokładnie wymieszaj
9	Dodać 80 µl powyższego roztworu do otworu próbki w urządzeniu testowym
10	Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie.
11	Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu.
12	Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego.