Hepatitis B oppervlakantigeen HBSAG FIA Reagensmasjien GEBRUIK

kort beskrywing:

 

Diagnostiese Stel vir Hepatitis B oppervlakantigeen

Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

 


  • Toetstyd:10-15 minute
  • Geldige tyd:24 maande
  • Akkuraatheid:Meer as 99%
  • Spesifikasie:1/25 toets/boks
  • Bergingstemperatuur:2℃-30℃
  • Metodologie:Fluoresensie Immunochromatografiese Analise
  • Produkbesonderhede

    Produk-etikette

    Diagnostiese Stel vir Hepatitis B oppervlakantigeen

    Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

    Produksie-inligting

    Modelnommer Hbsag Verpakking 25 Toetse/stel, 30 stelle/CTN
    Naam Diagnostiese Stel vir Folaat Instrumentklassifikasie Klas II
    Kenmerke Hoë sensitiwiteit, maklike werking Sertifikaat CE/ISO13485
    Akkuraatheid > 99% Raklewe Twee Jaar
    Metodologie Fluoresensie Immunochromatografiese Analise OEM/ODM-diens Beskikbaar

     

    HBsAg-1

    Superioriteit

    Die stel is hoogs akkuraat, vinnig en kan by kamertemperatuur vervoer word. Dit is maklik om te gebruik.
    Monstertipe: menslike serum-/plasmamonsters

    Toetstyd: 10-15 minute

    Berging: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologie: Fluoresensie Immunochromatografiese Analise

     

    Kenmerk:

    • Hoogsensitief

    • resultaatlesing binne 15 minute

    • Maklike werking

    • Gebruik vir WIZ-A101 en WIZ-A203

    • Hoë akkuraatheid

     

    HBsAg-3

    BEDOELDE GEBRUIK

    Hierdie stel is van toepassing op in vitro kwantitatiewe opsporing van die inhoud van hepatitis B-virus-oppervlakantigeen in menslike serum-/plasmamonsters as 'n hulpmiddel in die diagnose van hepatitis B-virusinfeksie (HBsAg). Hierdie stel verskaf slegs die resultate van die hepatitis B-virus-oppervlakantigeentoets en die resultate wat verkry word, moet saam met ander kliniese inligting geanaliseer word. Dit is slegs bedoel vir gebruik deur mediese professionele persone.

    Toetsprosedure

    1 Lees die bysluiter sorgvuldig deur voordat u die reagens gebruik en maak uself vertroud met die bedryfsprosedures.
    2 Kies standaard toetsmodus van WIZ-A101/WIZ-A203 immuunanaliseerder
    3 Maak die aluminiumfoeliesakkie met die reagens oop en haal die toetsapparaat uit.
    4 Plaas die toetsapparaat horisontaal in die gleuf van die immuunanaliseerder.
    5 Op die tuisblad van die werkingskoppelvlak van die immuunanaliseerder, klik "Standaard" om die toetskoppelvlak te betree.
    6 Klik op “QC Scan” om die QR-kode aan die binnekant van die stel te skandeer; voer stelverwante parameters in die instrument in en kies monstertipe.
    Let wel: Elke bondelnommer van die stel moet een keer geskandeer word. Indien die bondelnommer geskandeer is, slaan hierdie stap oor.
    7 Kontroleer die konsekwentheid van "Produknaam", "Lotnommer" ens. op die toetskoppelvlak met die inligting op die kitsetiket.
    8 Nadat die inligting se konsekwentheid bevestig is, neem die monsterverdunningsmiddels uit, voeg 80 µL serum-/plasmamonster by en meng voldoende.
    9 Voeg 80 µL van die bogenoemde gemengde oplossing by die monstergat van die toetsapparaat.
    10 Nadat die monster bygevoeg is, klik "Tydsberekening" en die oorblywende toetstyd sal outomaties op die koppelvlak vertoon word.
    11 Die immuunanaliseerder sal outomaties die toets en analise voltooi wanneer die toetstyd bereik word.
    12 Nadat die toets deur die immuunanaliseerder voltooi is, sal die toetsresultaat op die toetskoppelvlak vertoon word of kan dit deur "Geskiedenis" op die tuisblad van die bedryfskoppelvlak besigtig word.

    Let wel: elke monster moet met 'n skoon weggooibare pipet gepipetteer word om kruiskontaminasie te voorkom.

    cTnI

    Diagnostiese Stel vir Kardiale Troponien I

    MYO

    Diagnostiese Stel vir Mioglobien

    D-Dimeer

    Diagnostiese Stel vir D-Dimeer

    Jy mag dalk ook hou van:


  • Vorige:
  • Volgende: