Фабрика и произвођачи машине за реагенс за површински антиген хепатитиса Б HBSAG FIA

УПОТРЕБА машине за реагенс за површински антиген хепатитиса Б HBSAG FIA

кратак опис:

Дијагностички комплет за површински антиген хепатитиса Б

Методологија: Флуоресцентни имунохроматографски тест

Време тестирања:10-15 минута

Важеће време:24 месеца

Тачност:Више од 99%

Спецификација:1/25 тест/кутија

Температура складиштења:2℃-30℃

Методологија:Флуоресцентни имунохроматографски тест

Пошаљите нам имејл Преузми као PDF

Детаљи производа

Ознаке производа

Дијагностички комплет за површински антиген хепатитиса Б

Методологија: Флуоресцентни имунохроматографски тест

Информације о производњи

Број модела	ХБСаг	Паковање	25 тестова/комплет, 30 комплета/картонена кутија
Име	Дијагностички комплет за фолат	Класификација инструмената	Класа II
Карактеристике	Висока осетљивост, једноставно руковање	Сертификат	CE/ ISO13485
Тачност	> 99%	Рок трајања	Две године
Методологија	Флуоресцентни имунохроматографски тест	ОЕМ/ОДМ услуга	Доступно

Супериорност

Комплет је веома прецизан, брз и може се транспортовати на собној температури. Једноставан је за руковање.

Врста узорка: узорци људског серума/плазме

Време тестирања: 10-15 минута

Складиштење: 2-30℃/36-86℉

Методологија: Флуоресцентни имунохроматографски тест

Карактеристика:

• Висока осетљивост

• очитавање резултата за 15 минута

• Једноставно руковање

• Користити за WIZ-A101 и WIZ-A203

• Висока тачност

НАМЕНА УПОТРЕБЕ

Овај комплет је применљив за in vitro квантитативно откривање садржаја површинског антигена вируса хепатитиса Б у узорцима људског серума/плазме као помоћ у дијагнози инфекције вирусом хепатитиса Б (HBsAg). Овај комплет пружа само резултате теста површинског антигена вируса хепатитиса Б и добијени резултати треба да се анализирају заједно са другим клиничким информацијама. Намењен је искључиво за употребу од стране медицинских стручњака.

Поступак испитивања

1	Пре употребе реагенса, пажљиво прочитајте упутство у паковању и упознајте се са поступцима рада.
2	Изаберите стандардни режим тестирања имунолошког анализатора WIZ-A101/WIZ-A203
3	Отворите паковање реагенса од алуминијумске фолије и извадите уређај за тестирање.
4	Хоризонтално уметните тест уређај у отвор имуног анализатора.
5	На почетној страници оперативног интерфејса имунолошког анализатора, кликните на „Стандардно“ да бисте ушли у интерфејс за тестирање.
6	Кликните на „QC Scan“ да бисте скенирали QR код са унутрашње стране комплета; унесите параметре везане за комплет у инструмент и изаберите тип узорка. Напомена: Сваки број серије комплета треба скенирати једном. Ако је број серије скениран, прескочите овај корак.
7	Проверите конзистентност „Назива производа“, „Броја серије“ итд. на тест интерфејсу са информацијама на етикети комплета.
8	Након што се потврди конзистентност информација, извадите разблаживаче узорка, додајте 80 µL узорка серума/плазме и довољно промешајте.
9	Додати 80 µL горе помешаног раствора у отвор за узорак на тест уређају
10	Након завршетка додавања узорка, кликните на „Време“ и преостало време тестирања ће се аутоматски приказати на интерфејсу.
11	Имунолошки анализатор ће аутоматски завршити тест и анализу када се достигне време тестирања.
12	Након што је тест имунолошког анализатора завршен, резултат теста ће бити приказан на интерфејсу за тестирање или се може погледати кроз „Историју“ на почетној страници интерфејса за рад.