Виробники машини для реагентів поверхневого антигену гепатиту В HBSAG FIA

Машина для реагенту поверхневого антигену гепатиту В HBSAG FIA ВИКОРИСТАННЯ

Зображення, що використовується в апараті для аналізу поверхневого антигену гепатиту В HBSAG FIA.

короткий опис:

Діагностичний набір для визначення поверхневого антигену гепатиту В

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Час тестування:10-15 хвилин

Дійсний час:24 місяці

Точність:Більше 99%

Специфікація:1/25 тесту/коробка

Температура зберігання:2℃-30℃

Методологія:Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Надіслати нам електронного листа Завантажити як PDF

Деталі продукту

Теги продукту

Діагностичний набір для визначення поверхневого антигену гепатиту В

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Інформація про виробництво

Номер моделі	Гемоглобін сульфату (HBSA)	Упаковка	25 тестів/набір, 30 наборів/картона
Ім'я	Діагностичний набір для визначення фолієвої кислоти	Класифікація інструментів	Клас II
Особливості	Висока чутливість, просте керування	Сертифікат	CE/ ISO13485
Точність	> 99%	Термін придатності	Два роки
Методологія	Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз	Обслуговування OEM/ODM	Доступно

Перевага

Комплект високоточний, швидкий і може транспортуватися за кімнатної температури. Він простий в експлуатації.

Тип зразка: зразки сироватки/плазми людини

Час тестування: 10-15 хвилин

Зберігання: 2-30℃/36-86℉

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

Функція:

• Висока чутливість

• результат читається через 15 хвилин

• Легке керування

• Використовуйте для WIZ-A101 та WIZ-A203

• Висока точність

ПРИЗНАЧЕННЯ

Цей набір застосовується для кількісного визначення вмісту поверхневого антигену вірусу гепатиту В у зразках сироватки/плазми людини як допоміжний засіб у діагностиці інфекції вірусу гепатиту В (HBsAg). Цей набір надає лише результати тесту на поверхневий антиген вірусу гепатиту В, і отримані результати слід аналізувати разом з іншою клінічною інформацією. Він призначений для використання лише медичними працівниками.

Процедура випробування

1	Перед використанням реагенту уважно прочитайте інструкцію з експлуатації та ознайомтеся з процедурами.
2	Виберіть стандартний тестовий режим імунного аналізатора WIZ-A101/WIZ-A203
3	Відкрийте упаковку реагенту з алюмінієвої фольги та вийміть тестовий пристрій.
4	Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунного аналізатора.
5	На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть кнопку «Стандартний», щоб увійти до інтерфейсу тестування.
6	Натисніть «QC Scan» (Сканування контролю якості), щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад та виберіть тип зразка. Примітка: Кожен номер партії комплекту потрібно просканувати один раз. Якщо номер партії вже проскановано, пропустіть цей крок.
7	Перевірте відповідність назв «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі інформації на етикетці набору.
8	Після підтвердження узгодженості інформації, вийміть розчинники для розведення зразків, додайте 80 мкл зразка сироватки/плазми та ретельно перемішайте.
9	Додайте 80 мкл вищезгаданого розчину в отвір для зразка тестового пристрою
10	Після завершення додавання зразка натисніть кнопку «Час», і час тестування, що залишився, автоматично відобразиться на інтерфейсі.
11	Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування.
12	Після завершення тестування імунним аналізатором результат тестування буде відображено на інтерфейсі тестування або його можна буде переглянути через «Історію» на головній сторінці інтерфейсу роботи.