Hepatitis B surface Antigen HBSAG FIA Reagent Machine USE

Utilisation de la machine à réactifs FIA pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAG)

Machine de réactifs pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAG) FIA UTILISATION Image mise en avant

brève description :

Kit de diagnostic pour l'antigène de surface de l'hépatite B

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Durée du test :10 à 15 minutes

Durée de validité :24 mois

Précision :Plus de 99%

Spécification:1/25 test/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

Méthodologie:Dosage immunochromatographique par fluorescence

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Détails du produit

Étiquettes de produit

Kit de diagnostic pour l'antigène de surface de l'hépatite B

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Informations sur la production

Numéro de modèle	Hbsag	Emballage	25 tests/kit, 30 kits/carton
Nom	Kit de diagnostic pour le folate	Classification des instruments	Classe II
Caractéristiques	Haute sensibilité, utilisation facile	Certificat	CE/ ISO 13485
Précision	> 99%	durée de conservation	Deux ans
Méthodologie	Dosage immunochromatographique par fluorescence	Service OEM/ODM	Disponible

Supériorité

Ce kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.

Type d'échantillon : échantillons de sérum/plasma humains

Durée du test : 10-15 minutes

Stockage : 2-30℃/36-86℉

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Fonctionnalité:

• Haute sensibilité

• Résultat disponible en 15 minutes

• Utilisation facile

• À utiliser avec les modèles WIZ-A101 et WIZ-A203

• Haute précision

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (AgHBs) dans des échantillons de sérum/plasma humains, contribuant ainsi au diagnostic de l'infection par le virus de l'hépatite B. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de l'AgHBs ; ces résultats doivent être interprétés en tenant compte des autres données cliniques. Il est réservé à l'usage exclusif des professionnels de santé.

Procédure de test

1	Avant d'utiliser le réactif, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et vous familiariser avec le mode d'emploi.
2	Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire WIZ-A101/WIZ-A203
3	Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test.
4	Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire.
5	Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test.
6	Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres relatifs au kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, passez à l’étape suivante.
7	Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit.
8	Après confirmation de la cohérence des informations, prélever le diluant, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma et mélanger soigneusement.
9	Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans l'orifice d'échantillonnage du dispositif de test
10	Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface.
11	L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé.
12	Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation.