جهاز كاشف مستضد سطح التهاب الكبد ب (HBSAG) بتقنية FIA للاستخدام

وصف مختصر:

 

مجموعة تشخيصية لمستضد سطح التهاب الكبد ب

المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

 


  • وقت الاختبار:10-15 دقيقة
  • الوقت المسموح به:24 شهرًا
  • الدقة:أكثر من 99%
  • مواصفة:1/25 اختبار/علبة
  • درجة حرارة التخزين:2 درجة مئوية - 30 درجة مئوية
  • المنهجية:فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    مجموعة تشخيصية لمستضد سطح التهاب الكبد ب

    المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

    معلومات الإنتاج

    رقم الموديل Hbsag التعبئة والتغليف ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة
    اسم مجموعة تشخيصية لحمض الفوليك تصنيف الأجهزة الفئة الثانية
    سمات حساسية عالية، سهولة التشغيل شهادة CE/ ISO13485
    دقة أكثر من 99% مدة الصلاحية سنتان
    المنهجية فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية متوفر

     

    HBsAg-1

    التفوق

    تتميز هذه المجموعة بدقة عالية وسرعة فائقة، ويمكن نقلها في درجة حرارة الغرفة. كما أنها سهلة الاستخدام.
    نوع العينة: عينات مصل/بلازما بشرية

    مدة الاختبار: 10-15 دقيقة

    التخزين: 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت

    المنهجية: فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية

     

    ميزة:

    • حساسية عالية

    • قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة

    • سهولة التشغيل

    • يُستخدم مع WIZ-A101 و WIZ-A203

    • دقة عالية

     

    HBsAg-3

    الاستخدام المقصود

    تُستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي المخبري عن محتوى مستضد سطح فيروس التهاب الكبد ب في عينات مصل/بلازما الدم البشري، وذلك للمساعدة في تشخيص عدوى فيروس التهاب الكبد ب (HBsAg). تُقدم هذه المجموعة نتائج اختبار مستضد سطح فيروس التهاب الكبد ب فقط، ويجب تحليل النتائج المُتحصل عليها بالتزامن مع المعلومات السريرية الأخرى. وهي مُخصصة للاستخدام من قِبل المتخصصين في المجال الطبي فقط.

    إجراء الاختبار

    1 قبل استخدام الكاشف، اقرأ النشرة الداخلية للعبوة بعناية وتعرف على إجراءات التشغيل.
    2 حدد وضع الاختبار القياسي لجهاز تحليل المناعة WIZ-A101/WIZ-A203
    3 افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار.
    4 أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة.
    5 في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار.
    6 انقر فوق "QC Scan" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي من المجموعة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة.
    ملاحظة: يجب مسح رقم كل دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة مسبقًا، فتجاوز هذه الخطوة.
    7 تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة.
    8 بعد التأكد من اتساق المعلومات، قم بإزالة مخففات العينة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما، واخلط جيداً.
    9 أضف 80 ميكرولتر من المحلول المختلط أعلاه إلى فتحة العينة في جهاز الاختبار
    10 بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة.
    11 سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار.
    12 بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، ستظهر نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل.

    ملاحظة: يجب سحب كل عينة باستخدام ماصة نظيفة للاستخدام مرة واحدة لتجنب التلوث المتبادل.

    cTnI

    مجموعة تشخيصية لتروبونين القلب I

    مايو

    مجموعة تشخيصية للميوغلوبين

    دي-دايمر

    مجموعة تشخيصية لـ D-Dimer

    قد يعجبك أيضاً:


  • سابق:
  • التالي: