B hepatitisaren gainazaleko antigenoa HBSAG FIA erreaktiboen makina USE fabrika eta fabrikatzaileak

B hepatitisaren gainazaleko antigenoa HBSAG FIA erreaktiboen makina ERABILERA

deskribapen laburra:

B hepatitisaren gainazaleko antigenoaren diagnostiko-kit

Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza

Probatzeko denbora:10-15 minutu

Baliozko Ordua:24 hilabete

Zehaztasuna:%99 baino gehiago

Zehaztapena:1/25 proba/kutxa

Biltegiratze tenperatura:2℃-30℃

Metodologia:Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza

Bidali mezu elektroniko bat guregana Deskargatu PDF gisa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

B hepatitisaren gainazaleko antigenoaren diagnostiko-kit

Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza

Ekoizpenaren informazioa

Modelo zenbakia	HBsag	Ontziratzea	25 proba/kit, 30 kit/CTN
Izena	Folatoaren diagnostiko-kita	Tresnen sailkapena	II. maila
Ezaugarriak	Sentikortasun handia, funtzionamendu erraza	Ziurtagiria	CE/ ISO13485
Zehaztasuna	> %99	Iraupena	Bi urte
Metodologia	Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza	OEM/ODM zerbitzua	Eskuragarri

Nagusitasuna

Kit-a oso zehatza, azkarra eta giro-tenperaturan garraiatu daiteke. Erabiltzeko erraza da.

Lagin mota: giza serum/plasma laginak

Probaren denbora: 10-15 minutu

Biltegiratzea: 2-30℃ / 36-86℉

Metodologia: Fluoreszentzia Immunokromatografia Saiakuntza

Ezaugarria:

• Oso sentikorra

• Emaitzen irakurketa 15 minututan

• Eragiketa erraza

• Erabili WIZ-A101 eta WIZ-A203rako

• Zehaztasun handia

ERABILERA AURREIKUSIA

Kit hau gizakien serum/plasma laginetan B hepatitisaren birusaren gainazaleko antigenoaren edukia in vitro detektatzeko erabil daiteke, B hepatitisaren birusaren infekzioa (HBsAg) diagnostikatzeko laguntza gisa. Kit honek B hepatitisaren birusaren gainazaleko antigenoaren probaren emaitzak baino ez ditu ematen, eta lortutako emaitzak beste informazio kliniko batzuekin batera aztertu behar dira. Profesional medikoek soilik erabiltzeko pentsatuta dago.

Proba prozedura

1	Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz prospektua eta ezagutu funtzionamendu-prozedurekin.
2	Hautatu WIZ-A101/WIZ-A203 immunoanalizatzailearen proba modu estandarra
3	Ireki erreaktiboen aluminiozko poltsa eta atera proba-gailua.
4	Sartu proba-gailua horizontalki sistema immunologikoaren analizatzailearen zirrikituan.
5	Immunitate-analizatzailearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdean, egin klik "Estandarra" aukeran proba-interfazea sartzeko.
6	Egin klik “QC Scan” aukeran kitaren barnealdean dagoen QR kodea eskaneatzeko; sartu kitarekin lotutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: Kitaren lote-zenbaki bakoitza behin eskaneatu behar da. Lote-zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau.
7	Egiaztatu proba-interfazean dauden "Produktuaren izena", "Lote zenbakia" eta abar kitaren etiketako informazioarekin bat datozen.
8	Informazioaren koherentzia baieztatu ondoren, atera laginaren diluitzaileak, gehitu 80 µL serum/plasma lagin eta nahastu behar bezala.
9	Gehitu goiko nahasketako 80 µL proba-gailuaren lagin-zuloan.
10	Lagina gehitu ondoren, egin klik "Denbora" aukeran eta geratzen den proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean.
11	Immunitate-analizatzaileak automatikoki osatuko ditu proba eta analisia probaren ordua iristen denean.
12	Immunitate-analizatzailearen bidezko proba amaitutakoan, probaren emaitza proba-interfazean bistaratuko da edo funtzionamendu-interfazearen hasierako orrialdeko "Historia" atalean ikus daiteke.