Tvornica i proizvođači strojeva za reagense za površinski antigen hepatitisa B HBSAG FIA

UPOTREBA stroja za reagense za površinski antigen hepatitisa B HBSAG FIA

Uređaj za reagens HBSAG FIA za površinski antigen hepatitisa B UPOTREBA Istaknuta slika

kratki opis:

Dijagnostički komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Točnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Dijagnostički komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Informacije o proizvodnji

Broj modela	HBSAg	Pakiranje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Dijagnostički komplet za folat	Klasifikacija instrumenata	Razred II
Značajke	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Potvrda	CE/ ISO13485
Točnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Fluorescentni imunokromatografski test	OEM/ODM usluga	Dostupno

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje.

Vrsta uzorka: uzorci ljudskog seruma/plazme

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Fluorescentni imunokromatografski test

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• Koristite za WIZ-A101 i WIZ-A203

• Visoka točnost

NAMJENA

Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje sadržaja površinskog antigena virusa hepatitisa B u uzorcima ljudskog seruma/plazme kao pomoć u dijagnozi infekcije virusom hepatitisa B (HBsAg). Ovaj komplet pruža samo rezultate testa površinskog antigena virusa hepatitisa B, a dobiveni rezultati trebaju se analizirati zajedno s drugim kliničkim informacijama. Namijenjen je isključivo medicinskim stručnjacima.

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte uputu o lijeku i upoznajte se s postupcima rada.
2	Odaberite standardni način testiranja imunološkog analizatora WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otvorite aluminijsku vrećicu s reagensom i izvadite uređaj za testiranje.
4	Horizontalno umetnite uređaj za testiranje u utor imunološkog analizatora.
5	Na početnoj stranici sučelja rada imunološkog analizatora kliknite na "Standardno" za ulazak u sučelje za testiranje.
6	Kliknite "QC Skeniranje" za skeniranje QR koda na unutarnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
7	Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom sučelju s informacijama na naljepnici kompleta.
8	Nakon što se potvrdi konzistentnost informacija, izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme i dovoljno promiješajte.
9	Dodajte 80 µL gore navedene pomiješane otopine u otvor za uzorak ispitnog uređaja.
10	Nakon što je uzorak dovršen, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja automatski će se prikazati na sučelju.
11	Imunološki analizator će automatski dovršiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
12	Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa bit će prikazan na sučelju za testiranje ili se može pregledati putem "Povijesti" na početnoj stranici sučelja rada.