Machin reyaktif FIA HBSAG pou antijèn sifas epatit B

deskripsyon kout:

 

Twous dyagnostik pou antijèn sifas epatit B

Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

 


  • Tan pou fè tès la:10-15 minit
  • Lè Valab:24 mwa
  • Presizyon:Plis pase 99%
  • Espesifikasyon:1/25 tès/bwat
  • Tanperati depo:2℃-30℃
  • Metodoloji:Tès Iminokromatografik Fluiworesans
  • Detay pwodwi

    Etikèt pwodwi yo

    Twous dyagnostik pou antijèn sifas epatit B

    Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

    Enfòmasyon sou pwodiksyon

    Nimewo Modèl HBsag Anbalaj 25 Tès/kit, 30kit/CTN
    Non Twous Dyagnostik pou Folat Klasifikasyon enstriman Klas II
    Karakteristik Segondè sansiblite, Fasil pou opere Sètifika CE/ ISO13485
    Presizyon > 99% Lavi etajè Dezan
    Metodoloji Tès Iminokromatografik Fluiworesans Sèvis OEM/ODM Disponib

     

    HBsAg-1

    Siperyorite

    Twous la gen anpil presizyon, li rapid epi ou ka transpòte li nan tanperati chanm. Li fasil pou opere.
    Kalite echantiyon: echantiyon seròm/plasma imen

    Tan tès: 10-15 minit

    Depo: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodoloji: Tès imunokromatografik fliyoresans

     

    Karakteristik:

    • Trè sansib

    • lekti rezilta nan 15 minit

    • Fasil pou opere

    • Itilize pou WIZ-A101 ak WIZ-A203

    • Segondè Presizyon

     

    HBsAg-3

    ITILIZASYON PREVIZYON

    Twous sa a aplikab pou deteksyon kantitatif in vitro sou kontni antijèn sifas viris epatit B nan echantiyon serom/plasma imen kòm yon èd nan dyagnostik enfeksyon viris epatit B (HBsAg). Twous sa a bay sèlman rezilta tès antijèn sifas viris epatit B la epi rezilta yo jwenn yo ta dwe analize ansanm ak lòt enfòmasyon klinik. Li fèt pou pwofesyonèl medikal sèlman.

    Pwosedi tès la

    1 Anvan ou itilize reyaktif la, li feyè ki nan pake a avèk atansyon epi familyarize w ak pwosedi operasyon yo.
    2 Chwazi mòd tès estanda pou analizè iminitè WIZ-A101/WIZ-A203 la
    3 Louvri pake reyaktif ki nan sache papye aliminyòm nan epi retire aparèy tès la.
    4 Mete aparèy tès la orizontalman nan fant analizè iminitè a.
    5 Sou paj dakèy entèfas operasyon analizè iminitè a, klike sou "Estanda" pou antre nan entèfas tès la.
    6 Klike sou "QC Scan" pou eskane kòd QR ki anndan twous la; antre paramèt ki gen rapò ak twous la nan enstriman an epi chwazi kalite echantiyon an.
    Nòt: Chak nimewo pakèt twous la dwe eskane yon sèl fwa. Si nimewo pakèt la deja eskane, sote etap sa a.
    7 Tcheke si enfòmasyon ki sou etikèt twous la konsistan ant "Non pwodwi a", "Nimewo lo a" elatriye sou koòdone tès la ak enfòmasyon ki sou etikèt twous la.
    8 Apre yo fin konfime konsistans enfòmasyon yo, retire diluan echantiyon yo, ajoute 80µL echantiyon serom/plasma, epi melanje byen.
    9 Ajoute 80µL solisyon melanje ki anwo a nan twou echantiyon aparèy tès la.
    10 Apre ou fin ajoute echantiyon an nèt, klike sou "Timing" epi tan ki rete pou tès la ap parèt otomatikman sou koòdone nan.
    11 Analizateur iminitè a ap otomatikman konplete tès ak analiz lè lè tès la rive.
    12 Apre tès la fini ak analizè iminitè a, rezilta tès la ap parèt sou koòdone tès la oubyen ou ka wè l nan "Istwa" sou paj dakèy koòdone operasyon an.

    Nòt: Chak echantiyon dwe pipete ak yon pipèt jetab pwòp pou evite kontaminasyon kwaze.

    cTnI

    Twous Dyagnostik pou Troponin I Kadyak

    MYO

    Twous Dyagnostik pou Myoglobin

    D-Dimè

    Twous dyagnostik pou D-Dimè

    Ou ka renmen tou:


  • Anvan:
  • Apre: