ເຄື່ອງຈັກກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ HBSAG FIA ສຳລັບກວດຕັບອັກເສບບີ ໂຮງງານຜະລິດ ແລະ ຜູ້ຜະລິດ

ການໃຊ້ເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ HBSAG FIA ສຳລັບກວດຫາເຊື້ອຕັບອັກເສບບີ

ເຄື່ອງຈັກກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ HBSAG FIA ສຳລັບກວດຫາເຊື້ອຕັບອັກເສບບີ ຮູບພາບເດັ່ນ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບແອນຕິເຈນຜິວໜ້າຕັບອັກເສບບີ

ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ

ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ

ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ

ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃

ວິທີການ:ການວິເຄາະດ້ວຍອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫລດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບແອນຕິເຈນຜິວໜ້າຕັບອັກເສບບີ

ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ

ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

ໝາຍເລກຮຸ່ນ	ຮບຊັກ	ການຫຸ້ມຫໍ່	25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ
ຊື່	ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບໂຟເລດ	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຊັ້ນ II
ຄຸນສົມບັດ	ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE/ISO13485
ຄວາມແມ່ນຍຳ	> 99%	ອາຍຸການເກັບຮັກສາ	ສອງປີ
ວິທີການ	ການວິເຄາະດ້ວຍອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ	ບໍລິການ OEM/ODM	ມີໃຫ້ບໍລິການ

ຄວາມເໜືອກວ່າ

ຊຸດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວ ແລະ ສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ມັນງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ງານ.

ປະເພດຕົວຢ່າງ: ຕົວຢ່າງ serum/plasma ຂອງມະນຸດ

ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ

ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

ວິທີການ: ການວິເຄາະດ້ວຍວິທີອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີແບບຟລູອໍເຣສເຊັນ

ຄຸນສົມບັດ:

• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ

• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ

• ໃຊ້ສຳລັບ WIZ-A101 ແລະ WIZ-A203

• ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ

ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້

ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານໃນຫຼອດທົດລອງກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງແອນຕິເຈນຜິວໜ້າຂອງໄວຣັດຕັບອັກເສບບີໃນຕົວຢ່າງເຊຣັມ/ພລາສມາຂອງມະນຸດ ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ (HBsAg). ຊຸດນີ້ໃຫ້ພຽງແຕ່ຜົນຂອງການກວດແອນຕິເຈນຜິວໜ້າຂອງໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໄດ້ຮັບການວິເຄາະຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດເທົ່ານັ້ນ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

1	ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ນໍ້າຢາ, ໃຫ້ອ່ານໃບຍ່ອຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂັ້ນຕອນການດຳເນີນງານ.
2	ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ WIZ-A101/WIZ-A203
3	ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ.
4	ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
5	ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ.
6	ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດອຸປະກອນຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້ໄປ.
7	ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ.
8	ຫຼັງຈາກຢືນຢັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນແລ້ວ, ໃຫ້ເອົານໍ້າຢາລະລາຍຕົວຢ່າງອອກ, ຕື່ມຕົວຢ່າງ serum/plasma 80µL, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນຢ່າງພຽງພໍ
9	ຕື່ມ 80µL ຂອງສານລະລາຍປະສົມຂ້າງເທິງໃສ່ໃນຮູຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ
10	ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ.
11	ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ.
12	ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ.