Továreň a výrobcovia činidiel na povrchový antigén hepatitídy B HBSAG FIA

Použitie zariadenia na reagenciu HBSAG FIA s povrchovým antigénom hepatitídy B

krátky popis:

Diagnostická súprava na povrchový antigén hepatitídy B

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

Čas testovania:10-15 minút

Platný čas:24 mesiacov

Presnosť:Viac ako 99 %

Špecifikácia:1/25 testu/škatuľa

Skladovacia teplota:2℃ – 30℃

Metodika:Fluorescenčný imunochromatografický test

Pošlite nám e-mail Stiahnuť ako PDF

Detaily produktu

Značky produktov

Diagnostická súprava na povrchový antigén hepatitídy B

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

Informácie o produkcii

Číslo modelu	HbSag	Balenie	25 testov/súprava, 30 súprav/kartón
Meno	Diagnostická súprava na stanovenie folátu	Klasifikácia nástrojov	II. trieda
Funkcie	Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha	Certifikát	CE/ ISO13485
Presnosť	> 99 %	Trvanlivosť	Dva roky
Metodika	Fluorescenčný imunochromatografický test	OEM/ODM služba	Dostupné

Nadradenosť

Súprava je vysoko presná, rýchla a možno ju prepravovať pri izbovej teplote. Je ľahko ovládateľná.

Typ vzorky: vzorky ľudského séra/plazmy

Čas testovania: 10-15 minút

Skladovanie: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodika: Fluorescenčná imunochromatografická analýza

Funkcia:

• Vysoká citlivosť

• výsledok odčítaný do 15 minút

• Jednoduchá obsluha

• Použiteľné pre WIZ-A101 a WIZ-A203

• Vysoká presnosť

URČENÉ POUŽITIE

Táto súprava je určená na kvantitatívnu detekciu obsahu povrchového antigénu vírusu hepatitídy B in vitro vo vzorkách ľudského séra/plazmy ako pomôcka pri diagnostike infekcie vírusom hepatitídy B (HBsAg). Táto súprava poskytuje iba výsledky testu na povrchový antigén vírusu hepatitídy B a získané výsledky by sa mali analyzovať v spojení s ďalšími klinickými informáciami. Je určená len na použitie zdravotníckymi pracovníkmi.

Skúšobný postup

1	Pred použitím činidla si pozorne prečítajte príbalový leták a oboznámte sa s prevádzkovými postupmi.
2	Vyberte štandardný testovací režim imunitného analyzátora WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie.
4	Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora.
5	Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania.
6	Kliknite na tlačidlo „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa musí naskenovať raz. Ak už bolo číslo šarže naskenované, tento krok preskočte.
7	Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy.
8	Po potvrdení konzistentnosti informácií vyberte riediace roztoky na vzorky, pridajte 80 µl vzorky séra/plazmy a dostatočne premiešajte.
9	Do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku.
10	Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Čas“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní.
11	Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu.
12	Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania.