Hepatito B paviršiaus antigeno HBSAG FIA reagento aparato NAUDOJIMO gamykla ir gamintojai

Hepatito B paviršiaus antigeno HBSAG FIA reagento aparato NAUDOJIMAS

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys hepatito B paviršiaus antigenui

Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Testavimo laikas:10–15 minučių

Galiojimo laikas:24 mėnesių

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės

Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃

Metodologija:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el. laišką Atsisiųsti kaip PDF

Produkto informacija

Produkto žymės

Diagnostinis rinkinys hepatito B paviršiaus antigenui

Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Gamybos informacija

Modelio numeris	Hbsag	Pakavimas	25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
Vardas	Diagnostinis folatų rinkinys	Instrumentų klasifikacija	II klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodologija	Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima įsigyti

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti transportuojamas kambario temperatūroje. Jį lengva valdyti.

Mėginio tipas: žmogaus serumo / plazmos mėginiai

Testavimo laikas: 10–15 min.

Laikymas: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Funkcija:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15 minučių

• Lengvas valdymas

• Naudokite su WIZ-A101 ir WIZ-A203

• Didelis tikslumas

NUMATYTAS NAUDOJIMAS

Šis rinkinys skirtas hepatito B viruso paviršiaus antigeno kiekio žmogaus serumo / plazmos mėginiuose kiekybiniam nustatymui in vitro, siekiant padėti diagnozuoti hepatito B viruso infekciją (HBsAg). Šis rinkinys pateikia tik hepatito B viruso paviršiaus antigeno tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai turėtų būti analizuojami kartu su kita klinikine informacija. Jis skirtas naudoti tik medicinos specialistams.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su naudojimo instrukcijomis.
2	Pasirinkite standartinį WIZ-A101/WIZ-A203 imuninio analizatoriaus bandymo režimą
3	Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą.
4	Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą.
5	Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają.
6	Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris jau nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą.
7	Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje.
8	Patvirtinus informacijos suderinamumą, išimkite mėginio skiediklius, įpilkite 80 µl serumo / plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
9	Į bandymo įrenginio mėginio angą įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo.
10	Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje.
11	Imuninis analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas.
12	Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istorija“ operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje.