Hepatitis B oerflakantigen HBSAG FIA reagensmasine GEBRÛK
Diagnostyske kit foar hepatitis B-oerflakantigen
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
Produksjeynformaasje
| Modelnûmer | Hbsag | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Namme | Diagnostyske kit foar folaat | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse II |
| Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
| Metodology | Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Superioriteit
Testtiid: 10-15 minuten
Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodology: Fluoreszinsje Immunochromatografyske Assay
Eigenskip:
• Heech gefoelich
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Te brûken foar WIZ-A101 en WIZ-A203
• Hege krektens
BEDOELD GEBRUK
Dizze kit is fan tapassing op yn vitro kwantitative deteksje fan 'e ynhâld fan it oerflakantigen fan it hepatitis B-firus yn minsklike serum-/plasma-monsters as helpmiddel by de diagnoaze fan hepatitis B-firusynfeksje (HBsAg). Dizze kit leveret allinich de resultaten fan 'e oerflakantigentest fan it hepatitis B-firus en de krigen resultaten moatte wurde analysearre yn kombinaasje mei oare klinyske ynformaasje. It is allinich bedoeld foar gebrûk troch medyske professionals.
Testproseduere
| 1 | Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize. |
| 2 | Selektearje standert testmodus fan WIZ-A101/WIZ-A203 ymmúnanalysator |
| 3 | Iepenje de ferpakking fan it reagens fan 'e aluminiumfolie en helje it testapparaat derút. |
| 4 | Stek it testapparaat horizontaal yn 'e sleuf fan' e ymmúnanalysator. |
| 5 | Klik op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface fan 'e ymmúnanalysator op "Standert" om de testynterface yn te gean. |
| 6 | Klik op "QC Scan" om de QR-koade oan 'e binnenkant fan' e kit te scannen; fier kit-relatearre parameters yn it ynstrumint yn en selektearje it type stekproef. Opmerking: Elk batchnûmer fan 'e kit moat ien kear skend wurde. As it batchnûmer skend is, sla dizze stap dan oer. |
| 7 | Kontrolearje de konsekwinsje fan "Produktnamme", "Batchnûmer" ensfh. op 'e testinterface mei ynformaasje op it kitlabel. |
| 8 | Nei't de ynformaasjekonsistinsje befêstige is, nim dan de ferdunningsmiddels út it stekproef, foegje 80 µL serum/plasma-stekproef ta en mingje it genôch. |
| 9 | Foegje 80 µL fan 'e boppesteande mingde oplossing ta oan it stekproefgat fan it testapparaat |
| 10 | Nei it tafoegjen fan it stekproef, klikje jo op "Timing" en de oerbleaune testtiid sil automatysk werjûn wurde op 'e ynterface. |
| 11 | De ymmúnanalysator sil automatysk de test en analyze foltôgje as de testtiid berikt is. |
| 12 | Nei't de test troch de ymmúnanalysator foltôge is, sil it testresultaat werjûn wurde op 'e testynterface of kin it besjoen wurde fia "Skiednis" op 'e thússide fan' e operaasje-ynterface. |
Opmerking: elk stekproef moat pipetteare wurde mei in skjinne wegwerppipet om krúsbesmetting te foarkommen.
Jo kinne ek leuk fine:
