B ჰეპატიტის ზედაპირული ანტიგენი HBSAG FIA რეაგენტის აპარატის გამოყენება

მოკლე აღწერა:

 

B ჰეპატიტის ზედაპირული ანტიგენის დიაგნოსტიკური ნაკრები

მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

 


  • ტესტირების დრო:10-15 წუთი
  • მოქმედი დრო:24 თვე
  • სიზუსტე:99%-ზე მეტი
  • სპეციფიკაცია:1/25 ტესტი/ყუთი
  • შენახვის ტემპერატურა:2℃-30℃
  • მეთოდოლოგია:ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი
  • პროდუქტის დეტალები

    პროდუქტის ტეგები

    B ჰეპატიტის ზედაპირული ანტიგენის დიაგნოსტიკური ნაკრები

    მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

    წარმოების ინფორმაცია

    მოდელის ნომერი HBSAG შეფუთვა 25 ტესტი/კომპლექტი, 30 კომპლექტი/CTN
    სახელი ფოლატის დიაგნოსტიკური ნაკრები ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია II კლასი
    მახასიათებლები მაღალი მგრძნობელობა, მარტივი ოპერაცია სერტიფიკატი CE/ ISO13485
    სიზუსტე > 99% შენახვის ვადა ორი წელი
    მეთოდოლოგია ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი OEM/ODM სერვისი ხელმისაწვდომია

     

    HBsAg-1

    უპირატესობა

    კომპლექტი მაღალი სიზუსტით, სწრაფია და მისი ტრანსპორტირება შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე. მისი გამოყენება მარტივია.
    ნიმუშის ტიპი: ადამიანის შრატის/პლაზმის ნიმუშები

    ტესტირების დრო: 10-15 წუთი

    შენახვა: 2-30℃/36-86℉

    მეთოდოლოგია: ფლუორესცენტული იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი

     

    ფუნქცია:

    • მაღალი მგრძნობელობა

    • შედეგის წაკითხვა 15 წუთში

    • მარტივი ოპერაცია

    • გამოიყენეთ WIZ-A101-ისა და WIZ-A203-ისთვის

    • მაღალი სიზუსტე

     

    HBsAg-3

    დანიშნულებისამებრ გამოყენება

    ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის შრატის/პლაზმის ნიმუშებში B ჰეპატიტის ვირუსის ზედაპირული ანტიგენის შემცველობის ინ ვიტრო რაოდენობრივი გამოვლენისთვის, B ჰეპატიტის ვირუსის ინფექციის (HBsAg) დიაგნოზის დასასმელად. ეს ნაკრები შეიცავს მხოლოდ B ჰეპატიტის ვირუსის ზედაპირული ანტიგენის ტესტის შედეგებს და მიღებული შედეგები უნდა გაანალიზდეს სხვა კლინიკურ ინფორმაციასთან ერთად. იგი განკუთვნილია მხოლოდ სამედიცინო პროფესიონალების მიერ გამოსაყენებლად.

    ტესტირების პროცედურა

    1 რეაგენტის გამოყენებამდე ყურადღებით გაეცანით ინსტრუქციას და გამოყენების პროცედურებს.
    2 WIZ-A101/WIZ-A203 იმუნური ანალიზატორის სტანდარტული ტესტირების რეჟიმის არჩევა
    3 გახსენით რეაგენტის ალუმინის ფოლგის პარკი და ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა.
    4 ჰორიზონტალურად ჩადეთ სატესტო მოწყობილობა იმუნური ანალიზატორის ჭრილში.
    5 იმუნური ანალიზატორის ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე, ტესტირების ინტერფეისში შესასვლელად დააჭირეთ ღილაკს „სტანდარტული“.
    6 კომპლექტის შიდა მხარეს QR კოდის სკანირებისთვის დააჭირეთ ღილაკს „QC სკანირება“; ინსტრუმენტში შეიყვანეთ კომპლექტთან დაკავშირებული პარამეტრები და აირჩიეთ ნიმუშის ტიპი.
    შენიშვნა: კომპლექტის თითოეული პარტიის ნომერი უნდა დასკანირდეს ერთხელ. თუ პარტიის ნომერი დასკანირებულია, მაშინ გამოტოვეთ ეს ნაბიჯი.
    7 შეამოწმეთ ტესტის ინტერფეისზე „პროდუქტის დასახელების“, „პარტიის ნომრის“ და ა.შ. თანმიმდევრულობა კომპლექტის ეტიკეტზე მითითებულ ინფორმაციასთან.
    8 ინფორმაციის თანმიმდევრულობის დადასტურების შემდეგ, ამოიღეთ ნიმუშის გამხსნელები, დაამატეთ 80 µლ შრატის/პლაზმის ნიმუში და საკმარისად აურიეთ.
    9 დაამატეთ ზემოთ მოცემული შერეული ხსნარის 80 µლ ტესტის მოწყობილობის ნიმუშის ხვრელში.
    10 ნიმუშის დამატების დასრულების შემდეგ, დააჭირეთ ღილაკს „დრო“ და დარჩენილი ტესტირების დრო ავტომატურად გამოჩნდება ინტერფეისზე.
    11 იმუნური ანალიზატორი ავტომატურად დაასრულებს ტესტსა და ანალიზს ტესტის დროის მიღწევის შემდეგ.
    12 იმუნური ანალიზატორით ტესტირების დასრულების შემდეგ, ტესტის შედეგი გამოჩნდება ტესტის ინტერფეისზე ან მისი ნახვა შესაძლებელი იქნება ოპერაციული ინტერფეისის მთავარ გვერდზე „ისტორიის“ მეშვეობით.

    შენიშვნა: თითოეული ნიმუში უნდა იქნას პიპეტირებული სუფთა ერთჯერადი პიპეტით, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჯვარედინი დაბინძურება.

    cTnI

    გულის ტროპონინ I-ის დიაგნოსტიკური ნაკრები

    მიო

    მიოგლობინის დიაგნოსტიკური ნაკრები

    D-დიმერი

    D-დიმერის დიაგნოსტიკური კომპლექტი

    შეიძლება ასევე მოგეწონოთ:


  • წინა:
  • შემდეგი: