Фабрика и производители на машина за реагенти за повърхностен антиген на хепатит B HBSAG FIA

УПОТРЕБА на машина за реагенти за повърхностен антиген на хепатит B HBSAG FIA

Машина за реагент HBSAG FIA за повърхностен антиген на хепатит B ИЗПОЛЗВАНЕ НА ИЗОБРАЖЕНИЕ

кратко описание:

Диагностичен комплект за повърхностен антиген на хепатит B

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Време за тестване:10-15 минути

Валидно време:24 месеца

Точност:Повече от 99%

Спецификация:1/25 тест/кутия

Температура на съхранение:2℃-30℃

Методология:Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Изпратете ни имейл Изтегляне като PDF

Детайли за продукта

Етикети на продукти

Диагностичен комплект за повърхностен антиген на хепатит B

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Информация за производството

Номер на модела	HBSAg	Опаковка	25 теста/комплект, 30 комплекта/картонена опаковка
Име	Диагностичен комплект за фолат	Класификация на инструментите	Клас II
Характеристики	Висока чувствителност, лесна работа	Сертификат	CE/ ISO13485
Точност	> 99%	Срок на годност	Две години
Методология	Флуоресцентен имунохроматографски анализ	OEM/ODM услуга	Налично

Превъзходство

Комплектът е с висока точност, бърз и може да се транспортира при стайна температура. Лесен е за работа.

Вид проба: проби от човешки серум/плазма

Време за тестване: 10-15 минути

Съхранение: 2-30℃/36-86℉

Методология: Флуоресцентен имунохроматографски анализ

Характеристика:

• Висока чувствителност

• резултатът се отчита след 15 минути

• Лесна работа

• Използвайте за WIZ-A101 и WIZ-A203

• Висока точност

ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ

Този комплект е приложим за in vitro количествено откриване на съдържанието на повърхностен антиген на вируса на хепатит B в човешки серумни/плазмени проби, като помощно средство при диагностицирането на инфекция с вируса на хепатит B (HBsAg). Този комплект предоставя само резултатите от теста за повърхностен антиген на вируса на хепатит B и получените резултати трябва да се анализират заедно с друга клинична информация. Предназначен е за употреба само от медицински специалисти.

Процедура на изпитване

1	Преди да използвате реагента, прочетете внимателно листовката в опаковката и се запознайте с процедурите за работа.
2	Изберете стандартен тестов режим на имунния анализатор WIZ-A101/WIZ-A203
3	Отворете опаковката от алуминиево фолио с реагента и извадете тестовото устройство.
4	Поставете тестовото устройство хоризонтално в слота на имунния анализатор.
5	На началната страница на операционния интерфейс на имунния анализатор, щракнете върху „Стандартен“, за да влезете в тестовия интерфейс.
6	Щракнете върху „QC Scan“, за да сканирате QR кода от вътрешната страна на комплекта; въведете параметрите, свързани с комплекта, в инструмента и изберете типа на пробата. Забележка: Всеки партиден номер на комплекта трябва да се сканира веднъж. Ако партидният номер е сканиран, пропуснете тази стъпка.
7	Проверете съответствието на „Име на продукта“, „Номер на партидата“ и др. на тестовия интерфейс с информацията на етикета на комплекта.
8	След като се потвърди съвместимостта на информацията, извадете разредителя за пробата, добавете 80 µL серумна/плазмена проба и разбъркайте добре.
9	Добавете 80 µL от гореспоменатия смесен разтвор в отвора за проба на тестовото устройство
10	След като добавите пробата, щракнете върху „Време“ и оставащото време за теста ще се покаже автоматично на интерфейса.
11	Имунният анализатор автоматично ще завърши теста и анализа, когато се достигне времето за тест.
12	След като тестът с имунен анализатор приключи, резултатът от теста ще се покаже на тестовия интерфейс или може да се види чрез „История“ на началната страница на операционния интерфейс.