හෙපටයිටිස් B මතුපිට ප්රතිදේහජනක HBSAG FIA ප්රතික්රියාකාරක යන්ත්ර භාවිතය
හෙපටයිටිස් බී මතුපිට ප්රතිදේහජනක සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්යාත්මක විශ්ලේෂණය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | එච්බීඑස්ඒජී | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ/ කට්ටල 25ක්, කට්ටල 30ක්/CTN |
| නම | ෆෝලේට් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු ක්රියාකාරිත්වය | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්යතාවය | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්රමවේදය | ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැකිය |
උසස් බව
පරීක්ෂණ කාලය: මිනිත්තු 10-15
ගබඩා කිරීම: 2-30℃/36-86℉
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්ති වර්ණදේහ විද්යාත්මක විශ්ලේෂණය
විශේෂාංගය:
• ඉහළ සංවේදී
• මිනිත්තු 15 කින් ප්රතිඵල කියවීම
• පහසු ක්රියාකාරිත්වය
• WIZ-A101 සහ WIZ-A203 සඳහා භාවිතා කරන්න
• ඉහළ නිරවද්යතාවය
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය හෙපටයිටිස් බී වෛරස් ආසාදනය (HBsAg) හඳුනා ගැනීම සඳහා ආධාරකයක් ලෙස මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මා සාම්පලවල හෙපටයිටිස් බී වෛරස් මතුපිට ප්රතිදේහජනක අන්තර්ගතය පිළිබඳ විට්රෝ ප්රමාණාත්මක හඳුනාගැනීම සඳහා අදාළ වේ. මෙම කට්ටලය හෙපටයිටිස් බී වෛරස් මතුපිට ප්රතිදේහජනක පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල පමණක් සපයන අතර ලබාගත් ප්රතිඵල අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. එය වෛද්ය වෘත්තිකයන් සඳහා පමණක් භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
| 1 යි | ප්රතික්රියාකාරකය භාවිතා කිරීමට පෙර, පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්රවේශමෙන් කියවා මෙහෙයුම් ක්රියා පටිපාටි පිළිබඳව ඔබව හුරු කර ගන්න. |
| 2 | WIZ-A101/WIZ-A203 ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ සම්මත පරීක්ෂණ මාදිලිය තෝරන්න |
| 3 | ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර ප්රතික්රියාකාරකය ඉවත් කරන්න. |
| 4 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපාංගය තිරස් අතට ඇතුළු කරන්න. |
| 5 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතට ඇතුළු වීමට “සම්මත” ක්ලික් කරන්න. |
| 6 | කට්ටලයේ ඇතුළත QR කේතය ස්කෑන් කිරීමට “QC ස්කෑන්” ක්ලික් කරන්න; කට්ටලයට අදාළ පරාමිතීන් උපකරණයට ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් ස්කෑන් කළ යුතුය. කාණ්ඩ අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 7 | කට්ටල ලේබලයේ ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි “නිෂ්පාදන නාමය”, “කාණ්ඩ අංකය” යනාදියෙහි අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 8 | තොරතුරු අනුකූලතාව තහවුරු කිරීමෙන් පසු, සාම්පල තනුක ඉවත් කර, සීරම්/ප්ලාස්මා සාම්පල 80µL එකතු කර, ප්රමාණවත් ලෙස මිශ්ර කරන්න. |
| 9 | පරීක්ෂණ උපාංගයේ නියැදි සිදුරට ඉහත මිශ්ර ද්රාවණයෙන් 80µL එකතු කරන්න. |
| 10 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, එවිට ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණතේ ස්වයංක්රීයව දර්ශනය වේ. |
| 11 | පරීක්ෂණ කාලය පැමිණි විට ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්රීයව පරීක්ෂණය සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 12 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මඟින් කරන ලද පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි ප්රදර්ශනය කෙරේ, නැතහොත් මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැකිය. |
සටහන: හරස් දූෂණය වළක්වා ගැනීම සඳහා සෑම සාම්පලයක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් පයිප්ප කළ යුතුය.
ඔබ මේවාටද කැමති විය හැකිය:
-
රෝග විනිශ්චය කට්ටලය 25-(OH)VD පරීක්ෂණ කට්ටලය ප්රමාණාත්මක ...
-
රෝග විනිශ්චය කට්ටලය 25-(OH)VD පරීක්ෂණ කට්ටලය කොලොයිඩල් රන්
-
HbA1C වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටලය ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් A1...
-
උසස් තත්ත්වයේ පශු වෛද්ය CDV වේගවත් පරීක්ෂණ සුනඛයින්
-
MOP මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ කට්ටලය
-
ට්රාන්ස්ෆෙරින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන්)