Gepatit B sirt antigeni HBSAG FIA reaktiv mashinasidan foydalanish
Gepatit B sirt antigeni uchun diagnostika to'plami
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | Hbsag | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Folat uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlili | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
Ustunlik
Sinov vaqti: 10-15 daqiqa
Saqlash: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• WIZ-A101 va WIZ-A203 uchun foydalaning
• Yuqori aniqlik
MAQSADLANGAN FOYDALANISH
Ushbu to'plam gepatit B virusi infeksiyasini (HBsAg) tashxislashda yordamchi vosita sifatida inson zardobi/plazma namunalarida gepatit B virusi sirt antigenining miqdorini in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi. Ushbu to'plam faqat gepatit B virusi sirt antigen testining natijalarini taqdim etadi va olingan natijalar boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinishi kerak. U faqat tibbiyot xodimlari tomonidan foydalanish uchun mo'ljallangan.
Sinov jarayoni
| 1 | Reaktivni ishlatishdan oldin, paketdagi qo'llanmani diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101/WIZ-A203 immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang |
| 3 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 7 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 8 | Ma'lumotlarning izchilligi tasdiqlangandan so'ng, namunaviy suyultirgichlarni oling, 80 µL zardob/plazma namunasini qo'shing va yetarlicha aralashtiring. |
| 9 | Sinov moslamasining namunaviy teshigiga yuqoridagi aralash eritmadan 80 µL qo'shing |
| 10 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 11 | Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Izoh: o'zaro ifloslanishning oldini olish uchun har bir namuna toza bir martalik pipetka bilan pipetka bilan yuborilishi kerak.
Sizga quyidagilar ham yoqishi mumkin:















