Fábrica e fabricantes da máquina de reactivos FIA HBSAG para o antíxeno superficial da hepatite B

Máquina de reactivos FIA HBSAG para o antíxeno de superficie da hepatite B USO

Imaxe destacada da máquina de reactivos FIA HBSAG para o antíxeno de superficie da hepatite B

descrición curta:

Kit de diagnóstico para o antíxeno de superficie da hepatite B

Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

Tempo de proba:10-15 minutos

Hora válida:24 meses

Precisión:Máis do 99%

Especificación:1/25 proba/caixa

Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃

Metodoloxía:Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

Envíanos un correo electrónico Descargar como PDF

Detalle do produto

Etiquetas do produto

Kit de diagnóstico para o antíxeno de superficie da hepatite B

Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

Información de produción

Número de modelo	HBsag	Embalaxe	25 probas/kit, 30 kits/caixa
Nome	Kit de diagnóstico para o folato	Clasificación de instrumentos	Clase II
Características	Alta sensibilidade, fácil funcionamento	Certificado	CE/ISO13485
Precisión	> 99%	Vida útil	Dous anos
Metodoloxía	Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia	Servizo OEM/ODM	Dispoñible

Superioridade

O kit é de alta precisión, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente. É doado de operar.

Tipo de mostra: mostras de soro/plasma humano

Tempo de proba: 10-15 minutos

Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodoloxía: Ensaio inmunocromatográfico de fluorescencia

Característica:

• Alta sensibilidade

• lectura de resultados en 15 minutos

• Fácil de usar

• Úsase para WIZ-A101 e WIZ-A203

• Alta precisión

USO PREVISTO

Este kit é aplicable á detección cuantitativa in vitro do contido de antíxeno de superficie do virus da hepatite B en mostras de soro/plasma humano como axuda no diagnóstico da infección polo virus da hepatite B (HBsAg). Este kit só proporciona os resultados da proba de antíxeno de superficie do virus da hepatite B e os resultados obtidos deben analizarse xunto con outra información clínica. Está destinado ao uso exclusivo de profesionais médicos.

Procedemento de proba

1	Antes de usar o reactivo, lea atentamente o prospecto e familiarícese cos procedementos operativos.
2	Seleccionar o modo de proba estándar do analizador inmunitario WIZ-A101/WIZ-A203
3	Abra o envase de reactivos na bolsa de aluminio e retire o dispositivo de proba.
4	Insira horizontalmente o dispositivo de proba na ranura do analizador inmunitario.
5	Na páxina de inicio da interface de funcionamento do analizador inmunitario, prema en "Estándar" para acceder á interface de proba.
6	Fai clic en "Escanear QC" para escanear o código QR que se atopa no interior do kit; introduce os parámetros relacionados co kit no instrumento e selecciona o tipo de mostra. Nota: Cada número de lote do kit debe ser escaneado unha vez. Se o número de lote xa foi escaneado, omita este paso.
7	Comprobe a coherencia de "Nome do produto", "Número de lote" etc. na interface de proba coa información da etiqueta do kit.
8	Despois de confirmar a consistencia da información, retirar os diluíntes da mostra, engadir 80 µL de mostra de soro/plasma e mesturar suficientemente.
9	Engadir 80 µL da solución mesturada anterior no orificio de mostra do dispositivo de proba.
10	Despois de completar a adición da mostra, prema en "Tempo" e o tempo restante da proba mostrarase automaticamente na interface.
11	O analizador inmunitario completará automaticamente a proba e a análise cando se chegue á hora da proba.
12	Unha vez finalizada a proba co analizador inmunitario, o resultado da proba mostrarase na interface de proba ou poderá verse a través do "Historial" na páxina de inicio da interface de operación.