Гепатит В бетинин антигени HBSAG FIA реагент машинасын колдонуу заводу жана өндүрүүчүлөрү

Гепатит В бетинин антигени HBSAG FIA реагент машинасын колдонуу

кыскача сүрөттөмө:

Гепатит В беттик антигенин диагностикалоочу комплект

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Сыноо убактысы:10-15 мүнөт

Жарактуу убакыт:24 ай

Тактык:99% дан ашык

Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча

Сактоо температурасы:2℃-30℃

Методология:Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Бизге электрондук кат жөнөтүңүз PDF форматында жүктөп алуу

Продукциянын чоо-жайы

Продукциянын тегдери

Гепатит В беттик антигенин диагностикалоочу комплект

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Өндүрүш жөнүндө маалымат

Моделдин номери	Хбсаг	Таңгактоо	25 тест/комплект, 30 комплект/CTN
Аты	Фолат үчүн диагностикалык комплект	Аспаптардын классификациясы	II класс
Өзгөчөлүктөрү	Жогорку сезгичтик, оңой иштөө	Сертификат	CE/ ISO13485
Тактык	> 99%	Жарактуулук мөөнөтү	Эки жыл
Методология	Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ	OEM/ODM кызматы	Жеткиликтүү

Артыкчылык

Комплект жогорку тактыкта, тез жана бөлмө температурасында ташылышы мүмкүн. Аны иштетүү оңой.

Үлгүнүн түрү: адамдын кан сары суусунун/плазмасынын үлгүлөрү

Сыноо убактысы: 10-15 мүнөт

Сактоо: 2-30℃/36-86℉

Методология: Флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ

Өзгөчөлүгү:

• Жогорку сезгичтик

• 15 мүнөттүн ичинде жыйынтыкты окуу

• Оңой иштетүү

• WIZ-A101 жана WIZ-A203 үчүн колдонуңуз

• Жогорку тактык

КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН

Бул комплект гепатит В вирусунун инфекциясын (HBsAg) диагностикалоодо жардам катары адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы В гепатитинин беттик антигенинин курамын in vitro сандык аныктоо үчүн колдонулат. Бул комплект гепатит В вирусунун беттик антиген тестинин жыйынтыктарын гана берет жана алынган жыйынтыктар башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданышы керек. Ал медициналык адистер тарабынан гана колдонуу үчүн арналган.

Сыноо процедурасы

1	Реагентти колдонуудан мурун, таңгактагы баракчаны кунт коюп окуп чыгыңыз жана колдонуу жол-жоболору менен таанышып чыгыңыз.
2	WIZ-A101/WIZ-A203 иммундук анализаторунун стандарттуу сыноо режимин тандаңыз
3	Реагент салынган алюминий фольга баштыкчасынын таңгагын ачып, сыноо түзмөгүн алып чыгыңыз.
4	Тест түзмөгүн иммундук анализатордун оюгуна горизонталдуу түрдө киргизиңиз.
5	Иммундук анализатордун иштөө интерфейсинин башкы бетинде, тест интерфейсине кирүү үчүн "Стандарттык" баскычын чыкылдатыңыз.
6	Комплекттин ички жагындагы QR кодун сканерлөө үчүн "QC Scan" баскычын чыкылдатыңыз; комплектке тиешелүү параметрлерди аспапка киргизип, үлгү түрүн тандаңыз. Эскертүү: Комплекттин ар бир партия номери бир жолу сканерлениши керек. Эгерде партия номери сканерленген болсо, анда бул кадамды өткөрүп жибериңиз.
7	Сыноо интерфейсиндеги "Продукциянын аталышы", "Партия номери" ж.б. комплекттин этикеткасындагы маалымат менен шайкештигин текшериңиз.
8	Маалыматтын ырааттуулугу тастыкталгандан кийин, үлгү эриткичтерин алып, 80 мкл кан сары суусунун/плазманын үлгүсүн кошуп, жетиштүү деңгээлде аралаштырыңыз.
9	Сыноочу түзүлүштүн үлгү тешигине жогорудагы аралаш эритменин 80 мкл куюңуз
10	Үлгү толук кошулгандан кийин, "Убакытты эсептөө" баскычын чыкылдатыңыз, ошондо калган сыноо убактысы интерфейсте автоматтык түрдө көрсөтүлөт.
11	Иммундук анализатор тест убактысы жеткенде автоматтык түрдө тестти жана анализди аяктайт.
12	Иммундук анализатор менен текшерүү аяктагандан кийин, текшерүүнүн жыйынтыгы текшерүү интерфейсинде көрсөтүлөт же операциялык интерфейстин башкы бетиндеги "Тарых" аркылуу көрүүгө болот.