ПРИНЦИП

Сыноочу аппараттын кабыкчасы сыноо аймагында анти HbA1c антитело жана контролдоо аймагында анти Hb антитело менен капталган.Лабель жаздыкчасы алдын ала флуоресценция менен белгиленген анти Hb антитело жана анти HbA1c антитело менен капталган.Үлгүнү сынап жатканда, үлгүдөгү HbA1c антигени флуоресценция менен белгиленген анти HbA1c антитело менен биригип, үлгүдөгү Hb антигени флуоресценция менен белгиленген анти Hb антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт.Иммунохроматографиянын таасири астында комплекстүү агым соргуч кагаз багытында, комплекс тесттик аймактан өткөндө анти HbA1c каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт.комплекс контролдоо аймагынан өткөндө, ал анти Hb каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. HbA1c деңгээли флуоресценттик сигнал менен оң корреляцияланат жана үлгүдөгү HbA1c жана Hb концентрациясын флуоресценттик иммундук анализ аркылуу аныктоого болот.

Сыноо процедурасы:

Сыноодон мурун аспапты эксплуатациялоо боюнча нускаманы жана таңгак тиркемесин окуп чыгыңыз.

1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасында калтырыңыз.
2. Портативдик иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсептин сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсине кириңиз.
3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодду сканерлеңиз.
4. Сыноо картасын фольга баштыктан чыгарыңыз.
5. Сыноо картасын картанын уясына кыстарыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттик нерсени аныктаңыз
6. Үлгү эриткичке 10 мкл толук кан кошуп, 1 мүнөт чайкап, жакшылап аралаштырыңыз.
7. Картанын үлгүсүнө 80μL үлгү эритмесин кошуңуз.
8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал инструменттин дисплей экранынан натыйжаларды окуй алат жана тесттин жыйынтыгын жаздырат/басып чыгара алат.
9. Портативдик иммундук анализатордун (WIZ-A101) нускамасын караңыз.