ПРИНЦИП

Сыноочу аппараттын кабыкчасы текшерилген аймакта HCV антигени жана контролдоо аймагында эчкиге каршы коёндун IgG антителосу менен капталган.Лабельдик жаздыкча алдын ала флуоресценттик белги коюлган HCV антигени жана коёндун IgG менен капталган.Позитивдүү үлгүнү сынаганда, үлгүдөгү HCV антитело флуоресценция менен белгиленген HCV антигени менен биригип, иммундук аралашманы түзөт.Иммунохроматографиянын таасири астында комплекстүү агым соргуч кагаз багытында өтөт, комплекс тесттик аймактан өткөндө, ал HCV антиген каптоочу антиген менен биригип, жаңы комплексти түзөт. HCV антителосунун деңгээли флуоресценттик сигнал менен оң корреляцияланат жана концентрациясы Үлгүдөгү HCV антителосун флуоресценттик иммуно анализ аркылуу аныктоого болот

Сыноо процедурасы:

Сыноодон мурун аспапты эксплуатациялоо боюнча нускаманы жана таңгак тиркемесин окуп чыгыңыз.

1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасында калтырыңыз.
2. Портативдик иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачыңыз, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык эсептин сырсөзүн киргизиңиз жана аныктоо интерфейсине кириңиз.
3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодду сканерлеңиз.
4. Сыноо картасын фольга баштыктан чыгарыңыз.
5. Сыноо картасын картанын уясына кыстарыңыз, QR кодун сканерлеңиз жана тесттик нерсени аныктаңыз.
6. Үлгү эриткичке 10 мкл сыворотка же плазма үлгүсүн кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
7. Картанын үлгүсүнө 80μL үлгү эритмесин кошуңуз.
8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин, аспап автоматтык түрдө тест картасын аныктайт, ал инструменттин дисплей экранынан натыйжаларды окуй алат жана тесттин жыйынтыгын жаздырат/басып чыгара алат.
9. Портативдик иммундук анализатордун (WIZ-A101) нускамасын караңыз.