HCV жедел сынақ жинағы бір сатылы гепатит С вирусына қарсы антиденелерді жылдам тексеру жинағы

қысқаша сипаттама:

Модель нөмірі HCV Қаптама 25 Тесттер/жинақ
Аты Гепатит С вирусына қарсы диагностикалық жинақ Аспаптардың классификациясы II сынып
Ерекше өзгешеліктері Жоғары сезімталдық Сертификат CE/ ISO13485
Үлгі нәжіс Жарамдылық мерзімі Екі жыл
Дәлдік > 99% Технология Сандық жинақ
Сақтау 2′C-30′C Түр Патологиялық талдау құралдары


  • Тестілеу уақыты:10-15 минут
  • Жарамды уақыт:24 ай
  • Дәлдік:99%-дан астам
  • Техникалық сипаттамасы:1/25 сынақ/қорап
  • Сақтау температурасы:2℃-30℃
  • Өнімнің егжей-тегжейі

    Өнім тегтері

    Өнімдердің параметрлері

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    FOB ТЕСТ ПРИНЦИПІ МЕН ТӘРТІБІ

    ПРИНЦИП

    Сынақ құрылғысының мембранасы сынақ аймағында HCV антигенімен және бақылау аймағында ешкі қоянға қарсы IgG антиденелерімен қапталған.Лабораторлы төсем алдын ала флуоресцентті таңбаланған HCV антигенімен және қоян IgGмен қапталған.Оң үлгіні сынау кезінде үлгідегі HCV антиденесі флуоресценттік таңбаланған HCV антигенімен қосылып, иммундық қоспаны құрайды.Иммунохроматографияның әсерінен абсорбенттік қағаз бағытында комплекс ағыны, кешенді сыналатын аймақтан өткенде, ол HCV антигенін жабатын антигенмен қосылып, жаңа кешен түзеді. HCV антидене деңгейі флуоресценция сигналымен және концентрациясымен оң корреляцияланады. Үлгідегі HCV антиденесін флуоресцентті иммундық талдау арқылы анықтауға болады

    Сынақ процедурасы:

    Сынақ алдында аспапты пайдалану жөніндегі нұсқаулықты және орамдық нұсқаулықты оқып шығыңыз.

    1. Барлық реагенттер мен үлгілерді бөлме температурасына қойыңыз.
    2. Портативті иммундық анализаторды (WIZ-A101) ашыңыз, құралдың жұмыс әдісіне сәйкес есептік жазбаның құпия сөзін енгізіңіз және анықтау интерфейсін енгізіңіз.
    3. Сынақ элементін растау үшін сәйкестендіру кодын сканерлеңіз.
    4. Сынақ картасын фольга қапшығынан шығарыңыз.
    5. Сынақ картасын карта ұясына салыңыз, QR кодын сканерлеңіз және сынақ элементін анықтаңыз.
    6. Үлгі еріткішіне 10 мкл сарысуды немесе плазма үлгісін қосып, жақсылап араластырыңыз.
    7. Картаның сынама ұңғымасына 80 мкл үлгі ерітіндісін қосыңыз.
    8. «Стандартты сынақ» түймесін басыңыз, 15 минуттан кейін құрал сынақ картасын автоматты түрде анықтайды, ол құралдың дисплей экранынан нәтижелерді оқи алады және сынақ нәтижелерін жаза алады/басып шығара алады.
    9. Портативті иммундық анализатордың (WIZ-A101) нұсқауларын қараңыз.

    орау

    Біз туралы

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - бұл жоғары биологиялық кәсіпорын, ол өзін жылдам диагностикалық реагентпен қамтамасыз етуге арналған және зерттеулер мен әзірлемелерді, өндіріс пен сатуды тұтастай біріктіреді.Компанияда көптеген озық ғылыми қызметкерлер мен сату менеджерлері бар, олардың барлығы Қытайда және халықаралық биофармацевтикалық кәсіпорында бай жұмыс тәжірибесі бар.

    Сертификатты көрсету

    dxgrd

  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз