B-hepatiidi pinnaantigeeni HBSAG FIA reagendimasina KASUTAMINE tehas ja tootjad

B-hepatiidi pinnaantigeeni HBSAG FIA reagendimasina KASUTAMINE

lühike kirjeldus:

B-hepatiidi pinnaantigeeni diagnostikakomplekt

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

B-hepatiidi pinnaantigeeni diagnostikakomplekt

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Tootmisinfo

Mudelinumber	Hbsag	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Folaadi diagnostiline komplekt	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Üleolek

Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.

Proovi tüüp: inimese seerumi/plasma proovid

Testimise aeg: 10-15 minutit

Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Kasutage WIZ-A101 ja WIZ-A203 jaoks

• Suur täpsus

KÄTTESAAMISE OTSTARBE

See komplekt on ette nähtud B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni sisalduse in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma proovides, et aidata diagnoosida B-hepatiidi viirusinfektsiooni (HBsAg). See komplekt annab ainult B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni testi tulemused ja saadud tulemusi tuleks analüüsida koos muu kliinilise teabega. See on mõeldud ainult meditsiinitöötajatele.

Katsemenetlus

1	Enne reagendi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
2	Valige WIZ-A101/WIZ-A203 immuunanalüsaatori standardne testimisrežiim
3	Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
4	Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
5	Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
6	QR-koodi skannimiseks komplekti siseküljel klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus: Iga komplekti partiinumbrit tuleb skannida üks kord. Kui partiinumber on juba skannitud, jätke see samm vahele.
7	Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
8	Pärast teabe järjepidevuse kontrollimist võtke proovi lahjendusvedelikud välja, lisage 80 µl seerumi/plasma proovi ja segage piisavalt.
9	Lisage testseadme prooviavasse 80 µl ülaltoodud segatud lahust.
10	Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
11	Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
12	Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.