Fabrica și producătorii mașinii de testare a antigenului de suprafață al hepatitei B HBSAG FIA Reagent USE

Aparat de testare a antigenului de suprafață al hepatitei B, HBSAG, reactivi FIA, UTILIZARE

scurtă descriere:

Kit de diagnostic pentru antigenul de suprafață al hepatitei B

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Timp de testare:10-15 minute

Timp valid:24 de luni

Precizie:Mai mult de 99%

Specificații:1/25 test/cutie

Temperatura de depozitare:2℃-30℃

Metodologie:Test imunocromatografic cu fluorescență

Trimiteți-ne un e-mail Descărcați ca PDF

Detalii produs

Etichete de produs

Kit de diagnostic pentru antigenul de suprafață al hepatitei B

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Informații despre producție

Număr de model	HBsag	Ambalare	25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie
Nume	Kit de diagnostic pentru folat	Clasificarea instrumentelor	Clasa a II-a
Caracteristici	Sensibilitate ridicată, Operare ușoară	Certificat	CE/ ISO13485
Precizie	> 99%	Termen de valabilitate	Doi ani
Metodologie	Test imunocromatografic cu fluorescență	Serviciu OEM/ODM	Disponibil

Superioritate

Kitul este de înaltă precizie, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de utilizat.

Tip de probă: probe de ser/plasmă umană

Timp de testare: 10-15 minute

Depozitare: 2-30℃ / 36-86℉

Metodologie: Test imunocromatografic cu fluorescență

Caracteristică:

• Sensibilitate ridicată

• citirea rezultatului în 15 minute

• Operare ușoară

• Utilizare pentru WIZ-A101 și WIZ-A203

• Precizie ridicată

UTILIZARE PREVĂZUTĂ

Acest kit este aplicabil detectării cantitative in vitro a conținutului de antigen de suprafață al virusului hepatitei B în probele de ser/plasmă umană, ca ajutor în diagnosticarea infecției cu virusul hepatitei B (HBsAg). Acest kit oferă doar rezultatele testului de antigen de suprafață al virusului hepatitei B, iar rezultatele obținute trebuie analizate împreună cu alte informații clinice. Este destinat utilizării exclusiv de către profesioniștii din domeniul medical.

Procedura de testare

1	Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție prospectul și familiarizați-vă cu procedurile de operare.
2	Selectați modul de testare standard al analizorului imun WIZ-A101/WIZ-A203
3	Deschideți ambalajul reactivului din punga de folie de aluminiu și scoateți dispozitivul de testare.
4	Introduceți dispozitivul de testare orizontal în slotul analizorului imun.
5	Pe pagina principală a interfeței de operare a analizorului imun, faceți clic pe „Standard” pentru a accesa interfața de testare.
6	Faceți clic pe „Scanare QC” pentru a scana codul QR din interiorul kitului; introduceți parametrii aferenți kitului în instrument și selectați tipul de probă. Notă: Fiecare număr de lot al kitului trebuie scanat o singură dată. Dacă numărul lotului a fost scanat, săriți peste acest pas.
7	Verificați coerența informațiilor de pe eticheta kitului cu „Nume produs”, „Număr lot” etc. de pe interfața de testare.
8	După confirmarea consecvenței informațiilor, scoateți diluanții probei, adăugați 80 µL de probă de ser/plasmă și amestecați suficient.
9	Adăugați 80 µL din soluția amestecată de mai sus în orificiul pentru probă al dispozitivului de testare.
10	După adăugarea completă a probei, faceți clic pe „Timing” (Cronometrare), iar timpul rămas pentru testare va fi afișat automat pe interfață.
11	Analizatorul imun va finaliza automat testul și analiza când se ajunge la ora stabilită.
12	După finalizarea testului cu analizorul imun, rezultatul testului va fi afișat pe interfața de testare sau poate fi vizualizat prin intermediul secțiunii „Istoric” de pe pagina principală a interfeței de operare.