Hepatitis B Antigenum Superficiale HBSAG FIA Reagent Machine USE officina et fabricatores

Hepatitis B Antigenum Superficiale HBSAG FIA Reagent Machine USE

brevis descriptio:

Instrumentum Diagnosticum pro Antigeno Superficiali Hepatitis B

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Tempus probationis:Decem vel quindecim minuta

Tempus Validum:XXIV menses

Accuratio:Plus quam 99%

Specificatio:1/25 probationis/capsa

Temperatura repositionis:2℃-30℃

Methodologia:Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae

Mitte nobis inscriptionem electronicam Deprime ut PDF

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Instrumentum Diagnosticum pro Antigeno Superficiali Hepatitis B

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Informationes de productione

Numerus Modeli	HBsag	Sarcinatio	XXV probationes/sarcina, XXX sarcinae/CTN
Nomen	Instrumentum Diagnosticum pro Folato	Classificatio instrumentorum	Classis II
Proprietates	Alta sensibilitas, facilis operatio	Certificatum	CE/ ISO13485
Accuratio	> 99%	Tempus conservationis	Biennium
Methodologia	Examen Immunochromatographicum Fluorescentiae	Officium OEM/ODM	Disponibile

Superioritas

Instrumentum est summae accuratiae, celeris et temperatura ambiente transportari potest. Facile operandum est.

Typus speciminis: exempla seri/plasmatis humani

Tempus probationis: 10-15 minuta

Conservatio: 2-30℃/36-86℉

Methodologia: Examen Immunochromatographicum Fluorescens

Proprietas:

• Alta sensibilitas

• Lectio eventus intra XV minutas

• Facilis operatio

• Utere pro WIZ-A101 et WIZ-A203

• Alta Accuratio

USUS INTENTUS

Hoc instrumentum ad detectionem quantitativam *in vitro* de contento antigeni superficialis virus hepatitidis B in exemplaribus seri/plasmatis humani adhibetur, ut auxilium in diagnosi infectionis virus hepatitidis B (HBsAg). Hoc instrumentum solum eventus probationis antigeni superficialis virus hepatitidis B praebet, et eventus obtenti una cum aliis informationibus clinicis analysari debent. Ad usum tantum a peritis medicis destinatur.

Modus probationis

1	Antequam reagente utaris, diligenter lege insertum involucri et te cum rationibus operandi familiariza.
2	Modum probationis ordinarium analysatoris immunitatis WIZ-A101/WIZ-A203 elige.
3	Sacculum aluminii reagentis e charta aperi et instrumentum probationis extrahe.
4	Instrumentum probationis horizontaliter in fissuram analysatoris immunitatis inseratur.
5	In pagina prima interfaciei operationis analysatoris immunitatis, preme "Standard" ad interfaciem probationis ingrediendum.
6	Preme "QC Scan" ut codicem QR in latere interiore apparati perlegas; parametros apparati pertinentes in instrumentum inscribe et genus exempli elige. Nota: Numerus quisque partis apparati semel perscrutandus est. Si numerus partis perscrutatus est, hunc gradum omitte.
7	Congruentiam "Nominis Producti", "Numeri Seriei" etc. in interfacie probationis cum informatione in pittacio apparati verifica.
8	Postquam constantia informationis confirmata est, diluentes speciminis extrahe, 80µL seri/plasmatis speciminis adde, et satis misce.
9	Adde 80µL solutionis supra mixtae in foramen exempli instrumenti probationis.
10	Post additionem exemplaris completam, "Tempus" preme et tempus probationis reliquum in interfacie automatice demonstrabitur.
11	Analysator immunitatis probationem et analysin automatice perficiet cum tempus probationis advenerit.
12	Postquam probatio per analysatorem immunologicum perfecta est, eventus probationis in interfacie probationis demonstrabitur vel per "Historiam" in pagina prima interfaciei operationis videri potest.