Fabrika dhe prodhuesit e makinës së reagentit HBSAG FIA për antigjenin sipërfaqësor të hepatitit B PËRDORIM

Antigjeni sipërfaqësor i hepatitit B, Makina e reagentit HBSAG FIA PËRDORIMI

Antigjeni sipërfaqësor i Hepatitit B Makina e Reagjentit HBSAG FIA PËRDORIMI Imazh i Veçantë

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për antigjenin sipërfaqësor të hepatitit B

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Koha e testimit:10-15 minuta

Ora e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Kit diagnostikues për antigjenin sipërfaqësor të hepatitit B

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Informacion mbi prodhimin

Numri i modelit	Hbsag	Paketimi	25 Teste/kit, 30kite/CTN
Emri	Kit diagnostikues për folatin	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Karakteristikat	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë	Shërbim OEM/ODM	Në dispozicion

Superioriteti

Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur.

Lloji i mostrës: mostra serumi/plazme njerëzore

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Analiza Imunokromatografike me Fluoreshencë

Karakteristikë:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• Përdoret për WIZ-A101 dhe WIZ-A203

• Saktësi e Lartë

PËRDORIMI I QËLLIMIT

Ky kit është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përmbajtjes së antigjenit sipërfaqësor të virusit të hepatitit B në mostrat e serumit/plazmës njerëzore si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit të virusit të hepatitit B (HBsAg). Ky kit ofron vetëm rezultatet e testit të antigjenit sipërfaqësor të virusit të hepatitit B dhe rezultatet e marra duhet të analizohen në lidhje me informacione të tjera klinike. Është menduar vetëm për përdorim nga profesionistë mjekësorë.

Procedura e testimit

1	Para se të përdorni reagentin, lexoni me kujdes udhëzimet e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizuesit imunitar WIZ-A101/WIZ-A203
3	Hapni paketimin e qeses prej letre alumini me reagentin dhe nxirrni pajisjen e testimit.
4	Futni horizontalisht pajisjen e testimit në vendin e analizuesit imunitar.
5	Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testimit.
6	Klikoni “Skanimi i Kontrollit të Cilësisë” për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kitit; futni parametrat që lidhen me kitin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër serie i kitit duhet të skanohet një herë. Nëse numri i serisë është skanuar, atëherë anashkalojeni këtë hap.
7	Kontrolloni përputhshmërinë e "Emrit të Produktit", "Numrit të Serisë" etj. në ndërfaqen e testimit me informacionin në etiketën e kompletit.
8	Pasi të konfirmohet konsistenca e informacionit, nxirrni holluesit e mostrës, shtoni 80µL mostër serumi/plazme dhe përziejini mjaftueshëm.
9	Shtoni 80µL të tretësirës së përzier më sipër në vrimën e mostrës së pajisjes së testimit.
10	Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Kohëzgjatja" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
11	Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
12	Pasi të përfundojë testi me anë të analizuesit imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testimit ose mund të shihet përmes "Historikut" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.