Tvornica i proizvođači mašine za reagense za površinski antigen hepatitisa B HBSAG FIA

UPOTREBA mašine za reagens HBSAG FIA za površinski antigen hepatitisa B

Uređaj za reagens HBSAG FIA za površinski antigen hepatitisa B UPOTREBA Istaknuta slika

kratak opis:

Dijagnostički komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Tačnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Fluorescentni imunokromatografski test

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Dijagnostički komplet za površinski antigen hepatitisa B

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Informacije o proizvodnji

Broj modela	HBSAg	Pakovanje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Dijagnostički komplet za folat	Klasifikacija instrumenata	Klasa II
Karakteristike	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Certifikat	CE/ ISO13485
Tačnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Fluorescentni imunokromatografski test	OEM/ODM usluga	Dostupno

Superiornost

Komplet je visoko precizan, brz i može se transportovati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za upotrebu.

Vrsta uzorka: uzorci ljudskog seruma/plazme

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Fluorescentni imunohromatografski test

Karakteristika:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• Koristiti za WIZ-A101 i WIZ-A203

• Visoka tačnost

NAMJENA

Ovaj komplet se primjenjuje za in vitro kvantitativno otkrivanje sadržaja površinskog antigena virusa hepatitisa B u uzorcima ljudskog seruma/plazme kao pomoć u dijagnozi infekcije virusom hepatitisa B (HBsAg). Ovaj komplet pruža samo rezultate testa na površinski antigen virusa hepatitisa B, a dobiveni rezultati trebaju se analizirati zajedno s drugim kliničkim informacijama. Namijenjen je isključivo za upotrebu od strane medicinskih stručnjaka.

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa, pažljivo pročitajte uputstvo u pakovanju i upoznajte se s postupcima upotrebe.
2	Odaberite standardni način testiranja imunološkog analizatora WIZ-A101/WIZ-A203
3	Otvorite pakovanje reagensa od aluminijske folije i izvadite uređaj za testiranje.
4	Horizontalno umetnite testni uređaj u otvor imunološkog analizatora.
5	Na početnoj stranici operativnog interfejsa imunološkog analizatora, kliknite na "Standardno" da biste ušli u interfejs testiranja.
6	Kliknite na "QC Scan" da biste skenirali QR kod na unutrašnjoj strani kompleta; unesite parametre povezane s kompletom u instrument i odaberite vrstu uzorka. Napomena: Svaki broj serije kompleta treba skenirati jednom. Ako je broj serije skeniran, preskočite ovaj korak.
7	Provjerite usklađenost "Naziva proizvoda", "Broj serije" itd. na testnom interfejsu s informacijama na etiketi kompleta.
8	Nakon što se potvrdi konzistentnost informacija, izvadite razrjeđivače uzoraka, dodajte 80 µL uzorka seruma/plazme i dovoljno promiješajte.
9	Dodajte 80 µL gore navedene mješavine u otvor za uzorak na ispitnom uređaju.
10	Nakon što završite s dodavanjem uzorka, kliknite na "Vrijeme" i preostalo vrijeme testiranja će se automatski prikazati na interfejsu.
11	Imunološki analizator će automatski završiti test i analizu kada dođe vrijeme testiranja.
12	Nakon što je test imunološkim analizatorom završen, rezultat testa će biti prikazan na interfejsu za testiranje ili se može pregledati putem "Historije" na početnoj stranici interfejsa rada.