Antîjena rûyê Hepatît B HBSAG FIA Reagent Makîne Bikaranîn

ravekirina kurt:

 

Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena Rûyê Hepatît B

Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

 


  • Dema ceribandinê:10-15 deqîqe
  • Dema Derbasdar:24 meh
  • Rastbûn:Zêdetirî 99%
  • Taybetmendî:1/25 test/qutî
  • Germahiya hilanînê:2℃-30℃
  • Rêbaz:Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê
  • Hûrguliyên Berhemê

    Etîketên Berheman

    Kîta Tesbîtê ji bo Antîjena Rûyê Hepatît B

    Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

    Agahiyên hilberînê

    Hejmara Modelê Hbsag Bixçe 25 Test/kit, 30kit/CTN
    Nav Kîta Teşhîsê ji bo Folatê Dabeşkirina amûran Pola II
    Taybetmendî Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan Şehade CE/ ISO13485
    Tamî > 99% Emrê refê Du Sal
    Rêbaz Ceribandina Îmûnokromatografiya Fluoresansê Xizmeta OEM/ODM Berdest e

     

    HBsAg-1

    Serketinî

    Kît pir rast, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e.
    Cureyê nimûneyê: nimûneyên serum/plazmaya mirovî

    Dema ceribandinê: 10-15 deqe

    Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

    Rêbaz: Ceribandina Îmûnokromatografiya Floresansê

     

    Taybetî:

    • Hesasiyeta bilind

    • xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

    • Bikaranîna hêsan

    • Ji bo WIZ-A101 û WIZ-A203 bikar bînin

    • Rastbûna Bilind

     

    HBsAg-3

    BIKARANÎNA ARMANCÎ

    Ev kît ji bo tespîtkirina hejmarî ya in vitro li ser naveroka antîjena rûyê vîrusa hepatît B di nimûneyên serum/plazmaya mirovan de wekî alîkariyek di teşhîsa enfeksiyona vîrusa hepatît B (HBsAg) de tê bikar anîn. Ev kît tenê encamên testa antîjena rûyê vîrusa hepatît B peyda dike û divê encamên hatine bidestxistin bi hev re bi agahdariya din a klînîkî re werin analîz kirin. Ew tenê ji bo karanîna ji hêla pisporên bijîşkî ve hatî çêkirin.

    Prosedûra ceribandinê

    1 Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin.
    2 Moda testa standard a analîzkera îmmunolojîk a WIZ-A101/WIZ-A203 hilbijêre
    3 Pakêta reagentê ji folya alumînyûmê vekin û cîhaza testê derxin.
    4 Amûrê testê bi awayekî horizontî têxin nav qulika analîzkerê îmûnî.
    5 Li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê ya analîzkera îmmunolojiyê, ji bo ketina navrûya ceribandinê li ser "Standard" bikirtînin.
    6 Ji bo skankirina koda QR-ê ya li aliyê hundir ê kîtê, li ser "QC Scan" bikirtînin; parametreyên têkildarî kîtê têxin nav amûrê û cureyê nimûneyê hilbijêrin.
    Têbînî: Divê her jimareya partiyê ya kîtê carekê were şopandin. Ger jimareya partiyê hatibe şopandin, vê gavê derbas bikin.
    7 Li ser navrûya ceribandinê, lihevhatina "Navê Berhemê", "Hejmara Partîyê" û hwd. bi agahdariya li ser etîketa kîtê re kontrol bikin.
    8 Piştî ku hevgirtina agahiyan hat piştrastkirin, madeyên şilkirinê yên nimûneyê derxînin, 80µL ji nimûneya serum/plazmayê lê zêde bikin û bi têra xwe tevlihev bikin.
    9 80µL ji çareseriya tevlihev a jorîn têxin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê.
    10 Piştî temamkirina nimûneyê, li ser "Demjimêr" bikirtînin û dema testê ya mayî dê bixweber li ser rûerdê were nîşandan.
    11 Dema ku dema ceribandinê gihîşt, analîzkerê îmmunolojiyê dê bixweber ceribandin û analîzê temam bike.
    12 Piştî ku ceribandina ji hêla analîzkera îmmunolojîk ve qediya, encama ceribandinê dê li ser navrûya ceribandinê were nîşandan an jî dikare bi rêya "Dîrokê" li ser rûpela sereke ya navrûya xebitandinê were dîtin.

    Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

    cTnI

    Kîta Tesbîtê ji bo Troponîna Dil I

    MYO

    Kîta Tesbîtê ji bo Myoglobinê

    D-Dîmer

    Kîta Tesbîtê ji bo D-Dimer

    Dibe ku hûn jî hez bikin:


  • Pêşî:
  • Piştî: