Hepatit B yüzey antijeni HBSAG FIA reaktif makinesi KULLANIMI
Hepatit B yüzey antijeni için tanı kiti
Yöntem: Floresan İmmünokromatografik Analiz
Üretim bilgileri
| Model Numarası | Hbsag | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | Folik Asit Tanı Kiti | Enstrüman sınıflandırması | II. Sınıf |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Floresans İmmünokromatografik Analiz | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Üstünlük
Test süresi: 10-15 dakika
Saklama sıcaklığı: 2-30℃/36-86℉
Yöntem: Floresan İmmünokromatografik Analiz
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• WIZ-A101 ve WIZ-A203 için kullanılır.
• Yüksek Doğruluk
KULLANIM AMACI
Bu kit, hepatit B virüsü enfeksiyonunun (HBsAg) teşhisine yardımcı olmak amacıyla insan serum/plazma örneklerinde hepatit B virüsü yüzey antijeni içeriğinin in vitro kantitatif tespiti için uygundur. Bu kit yalnızca hepatit B virüsü yüzey antijeni testinin sonuçlarını verir ve elde edilen sonuçlar diğer klinik bilgilerle birlikte analiz edilmelidir. Yalnızca tıp uzmanları tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Test prosedürü
| 1 | Reaktifi kullanmadan önce, ambalaj üzerindeki talimatları dikkatlice okuyun ve kullanım prosedürlerine aşina olun. |
| 2 | WIZ-A101/WIZ-A203 immün analiz cihazının standart test modunu seçin. |
| 3 | Reaktif maddenin bulunduğu alüminyum folyo poşeti açın ve test cihazını çıkarın. |
| 4 | Test cihazını yatay olarak immün analiz cihazının yuvasına yerleştirin. |
| 5 | İmmün analiz cihazının işletim arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için "Standart" seçeneğine tıklayın. |
| 6 | Kitin iç tarafındaki QR kodunu taramak için "QC Tarama"ya tıklayın; cihaza kit ile ilgili parametreleri girin ve numune türünü seçin. Not: Kitin her parti numarası yalnızca bir kez taranmalıdır. Parti numarası daha önce taranmışsa, bu adımı atlayın. |
| 7 | Test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. bilgilerin, kit etiketindeki bilgilerle tutarlılığını kontrol edin. |
| 8 | Bilgilerin tutarlılığı doğrulandıktan sonra, numune seyrelticilerini çıkarın, 80 µL serum/plazma numunesi ekleyin ve iyice karıştırın. |
| 9 | Hazırlanan çözeltiden 80 µL'yi test cihazının numune alma deliğine ekleyin. |
| 10 | Tüm numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra, "Zamanlama"ya tıklayın ve kalan test süresi arayüzde otomatik olarak görüntülenecektir. |
| 11 | Bağışıklık analiz cihazı, test zamanı geldiğinde testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır. |
| 12 | Bağışıklık analiz cihazı ile yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya işletim arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir. |
Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz, tek kullanımlık bir pipetle alınmalıdır.
Şunlar da ilginizi çekebilir:
