Bộ chẩn đoán（Vàng keo)cho Transferrin
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn.Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho Transferrin (Tf) là xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng keo để xác định định tính Tf từ phân người, nó hoạt động như thuốc thử chẩn đoán phụ trợ xuất huyết tiêu hóa.Núm vú là thuốc thử sàng lọc, tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác.Thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.Trong khi đó, xét nghiệm này được sử dụng cho IVD, không cần thêm dụng cụ.

KÍCH CỠ GÓI
1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp

BẢN TÓM TẮT
Tf chủ yếu tồn tại trong huyết tương, hàm lượng trung bình khoảng 1,20 ~ 3,25g/L.Trong phân người khỏe mạnh hầu như không có sự hiện diện.Khi xuất huyết đường tiêu hóa, Tf trong huyết thanh chảy vào đường tiêu hóa và thải ra ngoài qua phân, nó có nhiều trong phân của bệnh nhân xuất huyết tiêu hóa.Vì vậy, Tf trong phân đóng vai trò cần thiết và quan trọng trong việc phát hiện xuất huyết tiêu hóa.Bộ sản phẩm này là một xét nghiệm định tính trực quan, đơn giản để phát hiện Tf trong phân người. Bộ sản phẩm này có độ nhạy phát hiện cao và độ đặc hiệu cao.Xét nghiệm dựa trên nguyên tắc phản ứng kẹp kháng thể kép có độ đặc hiệu cao và kỹ thuật phân tích xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng, có thể cho kết quả trong vòng 15 phút.

QUY TRÌNH KHẢO NGHIỆM
1. Lấy que lấy mẫu ra, nhét vào mẫu phân, sau đó đặt que lấy mẫu lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần.Hoặc dùng que lấy mẫu lấy khoảng 50mg mẫu phân cho vào ống đựng mẫu phân chứa dịch pha loãng mẫu, vặn chặt lại.
2.Sử dụng pipet lấy mẫu dùng một lần lấy mẫu phân loãng hơn của bệnh nhân bị tiêu chảy, sau đó thêm 3 giọt (khoảng 100uL) vào ống lấy mẫu phân và lắc đều, đặt sang một bên.
3. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn cân bằng và đánh dấu.
4. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ với ống phân phối được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
5. Kết quả sẽ được đọc trong vòng 10-15 phút và không hợp lệ sau 15 phút.